狹顱症又稱顱縫骨化症，是由於先天發育障礙所致，表現為一個或多個骨縫過早閉合，並導致顱骨變形和神經系統功能障礙。
嬰幼兒的腦組織發育較快，在生後半年內重量可增長85%，一年可增長135%。這就需要顱骨與之匹配，也要迅速地擴大。如果顱縫過早地閉合，不但會限制腦的發育，而且狹小的顱骨也會壓迫腦組織，引起各種腦功能障礙。患兒可因顱骨閉合部位的不同，頭的外型也有所不同。如果顱骨的矢狀縫，也就是前後骨縫過早閉合就可使孩子的頭向前後方向生長，外型像小船，醫學上稱為舟狀頭畸形。這種孩子容易有癲癇發作。少數人可有語言和運動的發育遲緩。如果冠狀縫，也就是是指左右骨縫閉合過早，就可造成頭前後徑變短，成為所謂短頭畸形。由於腦組織受壓，病人常常會出現頭痛嘔吐等顱內壓力過高的症狀。有的患兒還可伴有眼睛突出或斜視，嚴重者可造成視神經萎縮，使孩子視力下降或失明。如果矢狀縫和冠狀縫都過早地閉合，就可造成尖頭畸形，腦組織在各個方向的生長都受到限制，患兒可出現舟狀頭畸形和短頭畸形所共有的臨床症狀。顱縫骨化症是先天性腦發育異常或智力落後的一種原因，還是一種結果，目前還有一些爭論。但可以肯定顱縫骨化症的孩子智力均落後於同齡兒童。
因為顱縫骨化症限制了腦的發育，所以早期治療是非常重要的，目前手術是唯一的治療手段。手術的目為的是重開顱縫，使顱腔有所擴大，去掉限制腦發育的因素，防止顱內壓力增高，改善顱骨和面部的外型。認識這中病症，爭取早期手術，特別是以半歲以內手術的效果最好。
