相關詞條
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蠟樣質脂褐質沉積病
蠟樣質脂褐質沉積病是一種病症, 可能是由於脂肪酸的過氧化酶缺乏所致。主要是腦萎縮和脂色素沉積,沉積物主要是蠟樣質和脂褐質。
簡介 相關條目 -
脂質貯積病
脂質貯積病是一組脂質(包括糖脂)在血和組織中不正常堆積並伴有典型臨床表現的綜合徵,又稱脂質沉積病。種類甚多,臨床表現各異,常累及神經系統,而表現為脫髓鞘...
內容 配圖 所屬分類 -
脂質沉積性肌病
脂質沉積性肌病(LSM)是指在肌肉中有異常含量的脂質沉積,且為主要的病理改變。本病為肌肉長鏈脂肪酸氧化過程缺陷所致的代謝性肌病,是神經系統脂肪代謝遺傳性...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
脂質沉積症
3.腎上腺腦白質營養不良套用皮質類固醇激素治療。 5.腦腱黃瘤病給予低膽固醇飲食,人工補充膽酸治療。 6.Refusum病給予無葉綠素食物,多食牛奶、牛肉等食物。
症狀體徵 -
類脂質沉積病
1.神經檢查 2.輔助檢查 5.腦腱黃瘤病給予低膽固醇飲食,人工補充膽酸治療。
疾病名稱 疾病分類 症狀體徵 診斷檢查 治療方案 -
脂沉積
神經節苷脂沉積病是因為患兒缺乏酸性β-半乳糖苷酶、阻斷了GM1降解過程所造成。 GMI節苷脂沉積病是因為患兒缺乏酸性β-半乳糖苷酶、阻斷了GM1降解過程...
【病因和發病機制】 【臨床表現】 【診斷】 -
神經元蠟樣脂褐質沉積症
神經元蠟樣脂褐質沉積症(NCL)是一組兒童最常見的遺傳性進行性神經系統變性病。雖然多數患者在兒童期發病,偶爾也出現在成年人,其臨床特點:包括進行性痴呆、...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
腦苷脂沉積病
腦苷脂沉積病(cerebrosidosis)也稱之為Gaucher病或葡萄糖腦醯胺沉積病(glucosylceramidelipidosis),為常染色...
簡要介紹 病因 發病機制 臨床表現 併發症 -
類脂質蛋白沉積症
類脂質蛋白沉積症又稱Urbach-Wiethe病、皮膚黏膜透明蛋白變性(hyalinosis cutis et mucosae)是一種罕見的遺傳性疾病。...
病因 發病機制 臨床表現 診斷 檢查 -
粘多糖沉積病
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙。其特徵是過多的寡聚糖堆積與排泄。粘多糖病I(H)型患者面容醜陋,形似中國古建築屋檐下天溝(承霤)...
介紹 病理生理 診斷檢查 疾病介紹 疾病描述