病因
尚不清楚，可能與基因突變、細胞凋亡、神經遞質、生長因子、胃腸激素等因素相關。
臨床表現
功能性PNET可持續分泌超生理水平的肽激素，引起相應的臨床表現，其中40%的症狀與其分泌的激素有關。某些PNET 可同時分泌多種激素，但以其中一種激素為主。無功能性PNET可能也能分泌過多的激素，但不會引起明顯症狀。
檢查
1.CT掃描
可定位原位腫瘤，並用於評估轉移灶的位置和邊界。CT診斷PNET的敏感性為71%～83%，若病變太小，CT不能發現。
2.磁共振成像
與CT敏感性相似，約為85%。
3.內鏡超聲
可發現直徑<0.5cm的腫瘤，總敏感性和特異性可達93%。
診斷
功能性PNET診斷主要依據臨床表現和檢查。無功能性PNET多在查體時發現，術後病理證實。若術前考慮PNET，可做血嗜鉻粒蛋白A（CgA）、胰多肽、生長抑素受體顯像（SRS）或肝穿刺病理檢查。
治療
1.手術切除
是治癒性治療方法，但就診時多數PNET伴肝轉移，若能成功切除肝臟病變可延長生存期（5年生存率可從29%～30%提高至60%～73%）。存在雙葉病變時需聯合手術切除和消融治療以達到徹底治療。術前評估提示大肝切除術後可能造成肝功能儲備不足，可行肝動脈栓塞或全身性化療。
2.生長抑素類似物
奧曲肽和生長抑素的長效製劑等可緩解因激素大量分泌引起的症狀，並可抑制腫瘤生長，但快速進展者除外，套用此類藥物可出現腫瘤標誌物下降等治療反應，也可延長生存期。
