肖涵[山西大學生物醫學研究院教授]:肖涵，男，新加坡籍華人，1980年9 -百科知識中文網

人物經歷

教育經歷

1999-11至2003-7 新加坡國立大學生物化學學士

2007-9至2010-9 英國聖安德魯斯大學分子病毒學博士

工作經歷

2016年山西大學教授

2013-2016 山西國信凱爾生物技術有限公司實驗室主任

2013-10至2013-12 加州大學洛杉磯分校訪問學者

2013-01至2013-7 新加坡國立大學癌症研究中心（Cancer Science Institute) 博士後

2010-10至2013-01 Dx assays新加坡研發經理

2003-07至2007-08 新加坡分子細胞生物研究院（Institute of Molecular and Cell Biology, Singapore）研究助理

社會任職

中國遺傳學會遺傳諮詢分會會員

教育科研

研究領域

主要致力於人類罕見遺傳疾病的致病基因發現和功能研究和無創產前診斷技術開發工作

研究方向

主要致力於人類罕見遺傳疾病的致病基因發現和功能研究。全球已確認的罕見病有8000餘種，包括“玻璃人”、“漸凍人”、血友病、白塞氏病、法布雷病、黑斑息肉綜合徵等，約占人類疾病的10%。我國已發現的罕見病有6000餘種，總患病人數接近2000萬，約有85%以上的罕見病是遺傳缺陷所致，其中一半患者在出生時或者兒童期即可發病，且病情進展迅速，死亡率很高,其中可治的僅有1%。罕見遺傳疾病往往由單基因突變造成，對於醫學研究而言，罕見病是基礎疾病的極端表現，針對這些極端少數病例的研究，將有助於提高我們對人類疾病機理的認識，罕見病的致病基因的發現和功能的深入研究，不僅有助於罕見病的精確診斷、減少缺陷兒的出生，更可以促進藥物與治療方法的開發，具有重要的科學價值與臨床意義。我們與Veritas Genetics頂尖基因組學研究研究團隊成立了罕見病分子遺傳學聯合實驗室，利用基於新一代測序技術的突變位點篩查以及基於PCR和Sanger測序的家系Trio分析，明確引起該罕見遺傳疾病的致病基因。在此基礎上，通過使用各種細胞模型和動物模型，如人類primary fibroblast細胞，小鼠，斑馬魚等，結合分子遺傳學、分子生物學和生物化學等手段對致病基因的功能進行系統的研究，為罕見病的預防、干預、產前診斷和防控前移提供理論依據。

論文發表

Chen D, Zhao N, Wang J, Li Z, Wu C, Fu J, Xiao H. 2017. Whole-exome sequencing analysis of Waardenburg syndrome in a Chinese family. Nature/HGV 4: 17027.

Nur Sabrina Sapari, Eiram Elahi, Mengchu Wu, Marie Loh, Hong Kiat Ng, Xiao Han, Hui Ling Yap, Thomas P Klemm, Brendan Pang, Touati Benoukraf, Yik Ying Teo, Barry Iacopetta, Soo Chin Lee, and Richie Soong. Feasibility of low-throughput next generation sequencing for germline DNA screening. Clinical Chemistry. 60(12):1549-57.

Xiao H, Killip MJ, Staeheli P, Randall RE, Jackson D (2013).The human interferon-induced MxA protein inhibits early stages of influenza A virus infection by retaining the incoming viral genome in the cytoplasm. J Virol. 2013 87(23):13053-8.

Wang J, Fang S, Xiao H, Chen B, Tam JP, Liu DX (2009). Interaction of the coronavirus infectious bronchitis virus membrane protein with beta-actin and its implication in virion assembly and budding. PLoS ONE 4(3):e4908.

Xiao H, Xu LH, Yamada Y, Liu DX (2008) Coronavirus Spike Protein Inhibits Host Cell Translation by Interaction with eIF3f. PLoS ONE 3(1): e1494.

Frank Qisheng Li, Han Xiao, James P. Tam and D. X. Liu (2006). Sumoylation of the Nucleocapsid Protein of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus. FEBS letter, 579:2387-2396.

Li Q, Xiao H, Tam JP, Liu DX (2006). Sumoylation of the nucleocap-sid protein of severe acute respiratory syndrome coronavirus by interac-tion with Ubc9. Adv Exp Med Biol.581:121-126.

Chen D, Zhao N, Wang J, Li Z, Wu C, Fu J, Xiao H. 2017. Whole-exome sequencing analysis of Waardenburg syndrome in a Chinese family. Nature/HGV 4: 17027.

Xiao H, Xu LH, Yamada Y, Liu DX (2008) Coronavirus Spike Protein Inhibits Host Cell Translation by Interaction with eIF3f. PLoS ONE 3(1): e1494.

Frank Qisheng Li, Han Xiao, James P. Tam and D. X. Liu (2006). Sumoylation of the Nucleocapsid Protein of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus. FEBS letter, 579:2387-2396.

Li Q, Xiao H, Tam JP, Liu DX (2006). Sumoylation of the nucleocap-sid protein of severe acute respiratory syndrome coronavirus by interac-tion with Ubc9. Adv Exp Med Biol.581:121-126.

榮譽獎勵

1. 2017年山西省新興產業領軍人才項目

2. 2016年山西省高校131領軍人才

3. 2014年山西省引進海外高層次人才第七批“百人計畫”

4. 2014年山西省第三批學術技術帶頭人

5.新加坡教育部提供全獎在新加坡國立大學攻讀本科學位（GLC-SM3 PRC Student Scholarship）

肖涵[山西大學生物醫學研究院教授]