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肌性肌無力
肌性肌無力是指神經肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸後膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重症肌無力神經肌肉接頭處突觸後膜乙酸...
肌性肌無力概述 肌性肌無力病因 肌性肌無力診斷 肌性肌無力鑑別診斷 肌性肌無力預防 -
呼吸肌疲勞
呼吸肌疲勞是指由多種原因引起的呼吸肌舒縮活動不能產生維持一定的肺泡通氣量所需要的胸腔壓力，肌肉本身可表現為肌力和（或）舒縮速度的下降，且這種能力的下降經...
呼吸肌 學術解釋 發病原因 發病機制 及時治療 -
內分泌性肌病
內分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲狀腺性肌病、皮質類固醇性多發性肌病、腎上腺皮質功能不全甲狀旁腺性和垂體病性肌病等。是一種常見的...
概述 病因 臨床表現 檢查 鑑別診斷 -
呼吸肌疲勞症
呼吸肌疲勞是指由多種原因引起的呼吸肌舒縮活動不能產生維持一定的肺泡通氣量所需要的胸腔壓力，肌肉本身可表現為肌力和/或舒縮速度的下降，且這種能力的下降經過...
病因 臨床表現 檢查 診斷 併發症 -
甲亢肌無力
甲亢肌無力包括慢性甲亢肌無力、急性甲亢肌無力、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性麻痹和甲亢伴發重症肌無力五種。對於甲亢肌無力的治療應分輕重緩急。
治療 病人生活常識 慢性和急性 甲亢發病因素 四種病變 -
肌無力
肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力，易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕，一般病情嚴重、病程長，且難治。各種年齡組均可發生，多發生於15～35歲，...
病因 常見疾病 檢查 鑑別診斷 治療原則 -
Lambert-Eaton肌無力綜合徵
Lambert-Eaton肌無力綜合徵（Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome，LEMS）又稱肌無力綜合徵，是一種累及神經-...
疾病分類 流行病學 發病機制及病理生理 病理 臨床表現 -
肌無力病
肌無力病是神經肌肉傳遞障礙所導致的一種慢性疾病。臨床特徵為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物治療後部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定的...
發病原因 臨床表現 臨床表現 檢查方法 治療方法 -
肌無力症
當神經衝動到達末稍時，突觸前膜發生去極化，小泡中的乙醯膽鹼經突觸前膜釋放出來，和突觸後膜上的乙醯膽鹼受體〔AchR〕結合，從而誘發肌肉的動作電位，引起肌...
肌無力的症狀 肌無力的發生機制 肌無力症的護理 -
肌無力綜合徵
肌無力綜合徵，又名Lambert-Eaton肌無力綜合徵（Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome，LEMS），是一種累及神經...
簡介 起源分類 流行病學 病理生理 發病機制
