1 病理學檢查 剖檢10隻5~11日齡病雞，觀察其病理變化。然後採取肺、小腦、眼瞼，用10%福馬林固定後，按常規法用石蠟包埋，蘇木素伊紅染色，鏡檢。見肺、氣囊和眼瞼均可見到針尖大至粟粒大的黃白色乾酪樣結節，其他臟器無顯著變化，見表2。
病理組織學變化：4日齡發病雞中，有5例雞的肺細支氣管及其周圍小葉內都可看到很多肉芽腫。肉芽腫的中心含有菌絲及細胞崩解物嗜酸性壞死塊占據，其周圍為淋巴球、組織球等單核細胞。再往外，還經常看到多核巨細胞及其上皮細胞。病灶部位的菌絲，全部有間隔，常呈Y字型分支，12日齡病雞肺的肉芽腫比4日齡的小，多核巨細胞明顯可見，菌絲很少被多核巨細胞吞噬。每個病例的眼結膜都形成了肉芽腫病灶，可看到增殖的菌絲。
2 病原學檢查 無菌採取5隻5~11日齡雛雞肺、肝、腎，接種於5%綿羊血瓊脂培養基、脫氧膽酸鹽硫化氫乳糖（DHL）瓊脂培養基、薩布羅氏培養基，37℃培養24~72 h。
取墊料用滅菌磷酸鹽緩衝液10倍滴度稀釋，用上述3種培養基培養，分離真菌。結果：病料在薩布羅氏培養基上於37℃下經２４～４８ h形成灰白色毛霉樣菌落，在同一培養基上，經４８~７２ h培養，形成青綠色絲絨狀菌落；鏡檢可見前者菌絲無間隔，形成葡萄枝與假根，孢子球形，黑褐色，此為根黴菌。後者菌絲有間隔，頂囊乳棒狀，有梗，分生孢子球形，此為煙麴黴。從５日齡５例雞的肺及１例雞的肝、脾都分離了煙麴黴和根麴黴。由１２日齡５例雞的肺和２例雞的肝、腎、腦分離出了煙麴黴。大部分病例都分離出了根麴黴。另外還分離到了少數大腸桿菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、表皮葡萄球菌、乳酸菌等細菌。由墊料分離真菌時,每克墊料分離出105.8~107.9個煙麴黴，同時也分離到了根麴黴。
3 血清學檢查 對發病雞群的10隻30日齡雛雞進行了血清學檢查。禽毒支原體（MG）和滑膜支原體（MS）的抗體採用平板凝集試驗，傳染性支氣管炎（IB）和傳染性法氏囊炎（IBD）抗體採用瓊脂擴散試驗，新城疫（ND）抗體採用血凝抑制試驗。結果：MS、MG、IBD抗體全為陰性，IB抗體有35%的雛雞是陽性，ND的HI抗體價的幾何平均值是6.5。
4 防治
儘早淘汰病雞，停止使用污染墊料，全群用制黴菌素飲水，５ ０００ IU／只，全天飲用。育雛舍停止育雛，用福馬林徹底熏蒸消毒。
6.4 積極做好甘薯的收穫貯藏工作。在收穫甘薯時，儘量不要擦傷表皮，貯藏時，地窖應選在地勢高燥的地方，而且要保持密封，溫度應控制在11℃～15℃為宜，以防止甘薯被黴菌污染；對於黑斑病甘薯和霉爛甘薯不能餵給奶牛，要集中進行深埋處理。
6.5 為了提高甘薯的種植經濟效益，消滅甘薯長喙殼菌和茄病鐮刀菌等，防制甘薯感染髮病是關鍵。因此，生產上可選用脫毒、無病、無傷、無凍和無蟲咬的優良的甘薯新品種育苗種植；也可採用50%～70%甲基托布津1000倍稀釋液或乙基托布津500倍液或用1∶200～300代森銨水溶液浸泡種薯10 min，便可取得良好的預防本病的效果。
