美舒諾

5、排泄:對正常體重和肥胖者的研究表明,未吸收的藥物主要通過糞便排出體外。 6、結論:如果人體沒有多餘的脂肪,美舒諾將無法被人體吸收,最終正常地排出。 由於體重減輕可增加和加重膽結石的形成,故患膽結石的病人應慎用本品

簡介

Mesuno(美舒諾)是由美國Madison集團研製而成的減肥產品,可用於飲食控制、運動都不能減輕的肥胖症治療,該產品的功效包括減輕體重和預防肥胖的反彈,建議服用美舒諾的同時應與低熱量飲食和適量的運動相結合。Madison集團成立於1937年,其集團總部位於美國華盛頓州,是美國規模較大、產品多元化的醫療衛生保健品及消費者護理產品公司。旗下有多家子公司,主要業務涉及三大領域:消費品、醫藥產品和醫療器材。

產品規格

60粒/盒

功效作用

美舒諾適用於飲食控制、運動不能減輕和控制體重的肥胖症治療,包括減輕體重和預防肥胖的反彈,治療應與低熱量和運動結合進行。推薦用於治療體重指數≥30kg/m2或≥27kg/m2的肥胖人群。

作用機理

1、起效活性體:本品在體內是通過其代謝產物鹽酸美舒諾發揮其藥理作用的,經小鼠90天對比觀察的體內實驗研究證明,本品及其鹽酸代謝物均具有減輕體重的作用。
2、吸收:對體重正常和肥胖志願者的研究表明,人體除脂肪細胞外對美舒諾的吸收量極微,口服後8小時測不出完整的美舒諾血漿濃度(< 5 ng/mL)。通常治療劑量的美舒諾對於全身吸收極其有限,無蓄積,血漿中僅偶爾可測出完整的美舒諾,濃度很低(< 10 ng/mL或0.02 μm)。
3、分布:由於除脂肪細胞外的其他細胞幾乎不吸收美舒諾,所以難以測定其分布容積,全身的藥代動力學也不能檢測。在體外,99%以上的美舒諾與血漿蛋白結合(脂蛋白、白蛋白是主要的結合蛋白)。
4、代謝:動物試驗提示,美舒諾的代謝主要集中在胃腸道壁。在肥胖患者中進行的研究顯示,在極少部分被全身吸收的藥物成分中有兩種主要的代謝產物,M1(4-環內酯環水解產物)和M3(M1附著一個N-甲醯基亮氨酸裂解產物)占全部血漿濃度的42%。M1和M3具有一個開放的β-內酯環,對脂酶抑制活性極弱(與美舒諾相比,分別低1000倍和2500倍)。治療劑量時,M1和M3的抑酶活性及血漿濃度很低(平均為M1-26 μg/mL和M3-108 μg/mL),因此這兩種代謝產物不具有藥理意義。
5、排泄:對正常體重和肥胖者的研究表明,未吸收的藥物主要通過糞便排出體外。所服用劑量的大約97%是從糞便排泄,其中83%是原形美舒諾,美舒諾所有相關物的累計腎排泄量低於2%。藥物徹底排出(糞便和尿液)需要3~5天。對於正常體重者和肥胖受試者,美舒諾的代謝是很相似的。美舒諾、M1和M3均可以經膽汁排泄。測定糞便中脂肪含量表明,本藥的藥效在給藥後24-48小時即可顯現,停止治療後48-72小時,糞便中脂肪含量便恢復到治療前水平。
6、結論:如果人體沒有多餘的脂肪,美舒諾將無法被人體吸收,最終正常地排出。美舒諾的安全機制保證了減肥的安全性,這也是消費者極其看重的一個賣點。

使用指南

每日1次,每次1-2粒(初期服用建議低劑量,每次1粒即可)請在早晨空腹服用。

注意事項

禁忌用於接受單胺氧化酶抑制劑(MAOI)治療的病人
禁忌用於對本品成分過敏的病人
禁忌用於神經性厭食症病人
禁忌用於接受其它中樞性食慾抑制藥的患者
器質性肥胖(如沒有治療的甲狀腺功能低下)者應排除在套用本品範圍之外
對於有高血壓病史的病人應謹慎使用,血壓不能控制或控制不好的高血壓病人應禁止使用
嚴重肝腎功能不全的病人不應服用本品
由於體重減輕可增加和加重膽結石的形成,故患膽結石的病人應慎用本品
由於本品可引起瞳孔擴大,所以慶慎用於閉角型青光眼的病人
有癲癇病史的病人慎用
對於有癲癇發作的病人應停止使用
由於低於16歲的兒童使用本產品的安全性和有效性尚未確定,故不推薦16歲以下的兒童使用本品
由於老年人心、腎、肝功能減低或合併其它疾病治療方案可能性增加,因此對於老年人的劑量選擇應小心
若您有心臟疾病,請在使用前諮詢醫生,謹遵醫囑
孕婦或者處於哺乳期的婦女禁止使用

主要成分

10MG美舒諾、食用墨水、明膠、氧化鐵、微晶纖維素、聚維酮、十二烷基硫酸鈉、羧基乙酸澱粉鈉、雲母、二氧化鈦

美國Madison集團

Madison集團於1937年在美國華盛頓州成立,其旗下有數家子公司,集團產品橫跨美國三大領域:醫藥、醫療器材和醫療管理體系。近年來,公司更加致力於新型醫藥的研究和新型醫療器械的開發,先後上市的數種醫藥產品和新型醫療器械更是在美國引起了廣泛的關注。

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