表現:同側:
原因:基底動脈腳間支或大腦後動脈阻塞,或兩者均阻塞。

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紅核綜合徵又稱Foix氏綜合徵。凡一側紅核病變引起同側動眼神經麻痹和對側上下肢運動障礙,儘管由病變範圍不同,可有不同的類型,統稱為紅核綜合徵。常見類型:Benedikt氏綜合徵,由Benedikt於1889年首先提出,大部分為血管性疾病引起,尤以梗塞多見。運動障礙不是錐體束性而為錐體外系性的,肌張力輕度增高,下肢伸肌較明顯,但非肌強直。未見痙攣性麻痹和病理征。此外有明顯的震顫或舞蹈樣運動等運動障礙。這種震顫可由隨意動作和特定姿勢使之增強,不規則,故與Parkinson氏綜合徵所見之靜止性震顫不同。
表現:同側:
原因:基底動脈腳間支或大腦後動脈阻塞,或兩者均阻塞。
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又稱中腦震顫綜合徵、紅核-眼綜合徵、紅核-脊髓小腦腳綜合徵...綜合徵、紅核震顫綜合徵、Souquez-Bertrand綜合徵。 【病...紅核與動眼神經、小腦結合臂。 【臨床表現】 病側動眼神經麻痹,可有復...
紅核丘腦綜合徵,病因為丘腦穿動脈阻塞損及丘腦腹外側核,表現為病側小腦性共濟失調、意向性肢體震顫、短暫的舞蹈樣動作。
病因 臨床表現 治療蒼白球黑質紅核色素變性,又名:Hallervordan-Spatz綜合徵;淡蒼白球和黑質網狀部進行性變性;蒼白球黑質色素變性(globuspallidu...
概述 病因 臨床表現 診斷 鑑別診斷齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症,日本人群的發病率約為O.6/10萬人口,其他種族及人群罕見。
遺傳方式 分子遺傳學和發病機制 病理 臨床表現 輔助檢查骨髓-胰腺綜合徵又稱為Pearson綜合徵,是一種線粒體病,由於線粒體DNA的重大缺失(或重排)造成先天性漸進的多系統損害。作為該病多系統疾病的一部分,...
疾病概述 疾病病因 臨床表現 疾病診斷 疾病檢查蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關...
原因 症狀 檢查 容易與哪些疾病混淆 治療黏膜皮膚淋巴結綜合徵(mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS)又稱川崎病(Kawasaki disease),由日本...
流行病學 病因 臨床表現 診斷 檢查獲得性肝腦變性綜合徵(acquiredhepatocerebraldegenerationsyndrome)簡稱肝腦變性綜合徵,是以代謝紊亂為基礎,意識...
發病機制 臨床表現 診斷檢查 治療預防