簡介
益善醫學檢驗所是益善生物技術股份有限公司的全資子公司，目前包括北京、上海、廣州、成都四個檢驗所，是我國首家專業從事個體化醫療靶標檢測服務的醫療機構，是我國首家同時在中國個體化醫療靶標檢測室間質量評價和歐洲EMQN室間質量評價活動中全部符合參考標準的機構。檢驗所具有國家衛計委頒發的《醫療機構執業許可（醫學檢驗）證》和國家臨檢中心認定的《臨床基因擴增實驗資質》，是衛生部門行政許可的獨立第三方醫療檢測機構。益善醫學檢驗所為全國範圍內的腫瘤患者提供國際領先的無創實時監測和個體化治療靶標檢測服務。
分支機構
廣州益善醫學檢驗所
2011年10月10日，廣州益善醫學檢驗所正式獲得衛生行政部門頒發的中華人民共和國《醫療機構執業許可證》（登記號：440116PDY707461，醫療機構類別：醫學檢驗所）。
醫學檢驗所是國家衛生部為貫徹落實《中共中央國務院關於進一步深化醫藥衛生體制改革的意見》中進一步完善醫療衛生服務體系，著力提高醫療機構服務水平和質量的要求，促進醫療資源合理配置，提高臨床檢驗質量，於2009年底增設的醫療機構類別。益善醫學檢驗所的正式核准執業標誌著益善成為同時具有臨床醫學檢驗資質和醫療器械生產、經營資質的綜合實體。
北京益善醫學檢驗所
2014年6月26日，北京益善醫學檢驗所正式獲得衛生行政部門頒發的中華人民共和國《醫療機構執業許可證》。（登記號：020036110115017919，醫療機構類別：醫學檢驗所）
益善於2013年6月7日獲得衛生行政部門批准設定北京益善醫學檢驗所，經過將近一年的建設，北京益善醫學檢驗所憑藉國際一流設施、先進的技術和項目、完善的管理，得到評審專家的一致好評，順利通過各項驗收，獲頒《醫療機構執業許可證》。
北京益善醫學檢驗所是益善生物為適應市場發展需要，更好更便捷地服務更多的腫瘤患者而設立的。益善醫學檢驗所為全國腫瘤患者提供國際領先的個體化醫療靶標檢測服務，該人群以每年45%的速度增長，僅在北京市就已有超過2萬名腫瘤患者曾接受益善的檢測服務。北京益善醫學檢驗所將以北京為中心服務華北地區各省市醫院，並輻射東北、內蒙等地區的醫院，為提升我國臨床個體化醫療水平發揮積極的推動作用。
上海益善醫學檢驗所、成都益善醫學檢驗所分別於2013年02月和2012年12月獲批設立。
所獲榮譽
《醫療機構執業許可證》
《臨床基因擴增檢驗實驗室技術驗收合格證》
《全國EGFR突變檢測室間質評證書》
《全國KRAS突變檢測室間質評證書》
《EMQN（歐洲分子遺傳指控）EGFR突變檢測室間質評證書》
《EMQN（歐洲分子遺傳指控）KRAS突變檢測室間質評證書》
《EMQN（歐洲分子遺傳指控）BRAF突變檢測室間質評證書》
《EMQN（歐洲分子遺傳指控）PIK3CA突變檢測室間質評證書》
《EMQN（歐洲分子遺傳指控）NRAS突變檢測室間質評證書》
《EMQN（歐洲分子遺傳指控）KIT突變檢測室間質評證書》
《EMQN（歐洲分子遺傳指控）HRAS突變檢測室間質評證書》
《EMQN（歐洲分子遺傳指控）TP53突變檢測室間質評證書》
