1、各型急性白血病，特別是急性淋巴細胞白血病；惡性淋巴瘤，非何杰金淋巴瘤和蕈樣肉芽腫，多發性骨髓病；
2、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、睪丸癌；
3、頭頸部癌、支氣管肺癌、各種軟組織肉瘤；
4、高劑量用於骨肉病，鞘內注射可用於預防和治療腦膜白血病以及惡性淋巴瘤的神經侵犯，注射用甲氨蝶呤對銀屑病也有一定療效。
【注意事項】
1、注射用甲氨蝶呤的致突變性，致畸性和致癌性較烷化劑為輕，但長期服用後，有潛在的導致繼發性腫瘤的危險；
2、對生殖功能的影響，雖也較烷化劑類抗癌藥為小，但確可導致閉經和精子減少或缺乏，尤其是長期套用較大劑量後。但一般多不嚴重，有時呈不可逆性；
3、全身極度衰竭、惡液質或並發感染及心肺肝腎功能不全時，禁用注射用甲氨蝶呤，周圍血象如白細胞低於3500/mm3或血小板低於50000/mm3時不宜用；
4、有腎病史或發現腎功能異常時，禁用大劑量甲氨喋呤療法，未準備好解救藥四氫葉酸鈣（CF），未充分進行液體補充或鹼化尿液時，也不能用大劑量甲氨喋呤療法；
5、大劑量甲氨蝶呤療法易致嚴重副反應，須經住院並可能隨時監測其血藥濃度時才能謹慎使用。滴注時不宜超過6小時，太慢易增加腎臟毒性。大劑量注射注射用甲氨蝶呤2～6小時後，可肌肉注射甲醯四氫葉酸鈣3～6mg，每6小時1次，注射1～4次，可減輕或預防副作用。
【用法與用量】
1、注射用甲氨蝶呤用注射用水2毫升溶解，可供靜脈、肌內、動脈、鞘內注射；
2、用於急性白血病：肌肉或靜脈注射，每次10～30mg，每周1～2次；兒童每日20～30mg/m2，每周一次，或視骨髓情況而定。
3、用於絨毛膜上皮癌或惡性葡萄胎：每日10～20mg ， 亦可溶於5%或10%的葡萄糖注射液500ml中靜脈滴注，一日1次，5～10次為一療程。總量80mg～100mg。
4、用於腦膜白血病：鞘內注射甲氨蝶呤每次一般6mg/m2，成人常用於5～12mg，最大不>12mg，一日1次，5天為一療程。用於預防腦膜白血病時，每日10～15mg，一日1次，每隔6～8周一次。
5、用於實體瘤(1)靜脈一般20mg/m2/次；
(2)亦可介入治療；
(3)高劑量並 葉酸治療某些腫瘤，方案根據腫瘤由醫師判定，如骨肉瘤等。
【禁忌症】
已知對注射用甲氨蝶呤高度過敏的患者禁用。
【兒童用藥注意事項】
兒童每日1.25mg～5mg，視骨髓情況而定。
【孕婦、哺乳期婦女用藥注意事項】
套用注射用甲氨蝶呤期間禁懷孕及哺乳。
【不良反應】
1、胃腸道反應，包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食慾減退常見，偶見偽膜性或出血性腸炎等；
2、肝功能損害，包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、鹼性磷酸酶、γ－谷氨醯轉肽酶等增高；
3、大劑量套用時，由於注射用甲氨蝶呤和其它代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血症腎病，此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血症甚至尿毒症；
4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化；
5、骨髓抑制：主要引起白細胞和血小板減少，尤以套用大劑量或長期口服小劑量後，引起明顯骨髓抑制，貧血和血小板下降而致皮膚或內臟出血；
6、脫髮、皮膚發紅、瘙癢或皮疹、後者有時為對注射用甲氨蝶呤的過敏反應；
7、在白細胞低下時可並發感染；
8、鞘內注射後可能出現視力模糊、眩暈、頭痛、意識障礙，甚至嗜睡或抽搐等。
【藥物相互作用】
1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物，如與注射用甲氨蝶呤同用，可增加肝臟的毒性。
2、由於用注射用甲氨蝶呤後可引起血液中尿酸的水平增多，在痛風或高尿酸血症患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量；
3、注射用甲氨蝶呤可增加抗血凝作用，甚至引起肝臟凝血因子的缺少或（和）血小板減少症，同此與其他抗凝藥同用時宜謹慎；
4、與保泰松和磺胺類藥物同用後，因與蛋白質結合的競爭，可能會引起注射用甲氨蝶呤血清濃度的增高而導致毒性反應的出現；
5、口服卡那黴素可增加口服注射用甲氨蝶呤的吸收，而口服新黴素那可減少其吸收；
6、與弱有機酸和水楊酸鹽等同用，可抑制注射用甲氨蝶呤的腎排泄而導致血清藥濃度增多，同此應酌情減少用量；
7、氨苯喋啶，乙胺嘧啶等藥物均有抗葉酸作用，如與注射用甲氨蝶呤同用可增加其毒副作用；
8、與氟尿嘧啶同用，或先用氟尿嘧啶後用注射用甲氨蝶呤，均可產生拮抗作用，但如先用注射用甲氨蝶呤，4～6小時後再用氟尿嘧啶則可產生協同作用，同樣注射用甲氨蝶呤如與左旋門冬醯胺酶合用也可導致減效，如用後者10日後或於注射用甲氨蝶呤用藥後24小時內給左旋門冬醯胺酶，則可增效而減少對胃腸道和骨髓的毒副作用。有報導如在用注射用甲氨蝶呤前24小時或10分鐘後用阿糖胞苷，可增加注射用甲氨蝶呤的抗癌活性。注射用甲氨蝶呤與放療或其他骨髓抑制藥同用時宜謹慎。
【藥理】
對二氫葉酸還原酶有高度親和力，以競爭方式與其結合，使葉酸不能轉變為四氫葉酸，從而使脫氧尿苷酸不能轉變為脫氧嘧啶核苷酸，阻止DNA合成，亦干擾RNA，蛋白質合成。屬細胞周期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期細胞。
【藥物代謝動力學】
用量小於30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峰，肌內注射後達峰時間為0.5小時～1小時。血漿蛋白結合率約為50%，注射用甲氨蝶呤透過血腦屏障的量甚微，但鞘內注射後則有相當量可達全身循環。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；約10%通過膽汁排泄，T1/2α為1小時；T1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少量甲氨喋呤及其代謝產物可以結合型形式貯存於腎臟和肝臟等組織中，可長達數月，在有胸腔或腹腔積液情況下，注射用甲氨蝶呤的清除速度明顯減緩；清除率個體差別極大，老年患者更甚。
【拼音名】: ZHUSHEYONG JIA'AN DIELING
【性狀】: 注射用甲氨蝶呤為黃色或棕黃色疏鬆塊狀物或粉末。
【貯藏】: 遮光、密閉，在陰涼處保存
