原理設計
此實驗根據統計學原理設計：取對噬菌體敏感的大腸桿菌懸液（103/毫升）分別裝入甲、乙兩隻試管內，每管10毫升。甲管中的菌液再分裝50支小試管中，每管0.2毫升，保溫24～36小時，及時把各小管的菌液分別倒在塗有噬菌體的平板上，經培養後，對各平板上出現的抗噬菌體的菌落計數；乙管中的菌液不分裝，先保溫24～36小時後才分成50份，加到同樣塗有噬菌體的平板上，培養後分別對各平板上出現的抗性菌落計數。結果發現，來自甲管的50個平板中，各平板間菌落數相差甚大；乙管的菌落數則基本相同。這表明大腸桿菌對噬菌體的抗性來自基因突變，這種突變發生在大腸桿菌接觸相應的噬菌體之前，由細胞在分裂過程中自發地、隨機地產生。來自甲管的許多平板上不出現抗性菌落，是由於在接觸噬菌體前沒有發生過突變；在有的平板上可能出現幾百個菌落，那是由於突變發生得較早，同時也說明某一性狀的突變與環境因素不相對應。此試驗亦用於證明抗藥性突變的出現與接觸藥物無關。
