有機合成中的硝基官能團

有機合成中的硝基官能團

《有機合成中的硝基官能團》是2011年化學工業出版社出版的圖書,作者小野升。本書主要介紹了硝化技術和硝基化合物的合成、反應及套用的許多方面。

圖書信息

(日)小野升(Noburu Ono) 著

出 版 社:化學工業出版社

ISBN:9787122127570

出版時間:2011-12-01

版 次:1

頁 數:355

裝 幀:精裝

開 本:16開

內容簡介

《有機合成中的硝基官能團》共十章,內容涵蓋硝化技術和硝基化合物的合成、反應及套用的許多方面,包括硝基化合物的製備、有關硝化的人名反應、硝基化合物的烷基化、醯化和鹵化、硝基化合物向其他化合物的轉化、硝基的取代、消除、環加成、芳香化合物的親核取代以及雜環化合物的合成等。

目錄

1 引言

參考文獻

2 硝基化合物的製備

2.1 烴類化合物的硝化

2.1.1 芳香化合物

2.1.2 烷烴

2.1.3 活化的亞甲基(C—H) 化合物

2.1.4 烯烴

2.1.5 α 硝基酮的合成

2.1.6 烷基鹵化物的硝化

2.2 氧化合成硝基化合物

2.2.1 胺的氧化

2.2.2 肟的氧化

參考文獻

3 硝基 羥醛縮合(Henry)反應

3.1 β 硝基醇的製備

3.2 β 硝基醇的衍生物

3.2.1 硝基烯烴

3.2.2 硝基烷烴

3.2.3 α 硝基酮類

3.2.4 β 氨基醇

3.2.5 硝基糖類和氨基糖類

3.3 Henry反應的立體選擇性以及其在有機合成中的套用

參考文獻

4 Michael加成

4.1 對硝基烯烴的加成

4.1.1 雜原子為親核中心的共軛加成

4.1.2 雜原子親核試劑的共軛加成和後續的Nef反應

4.1.3 碳中心親核試劑的共軛加成

4.2 β 雜取代硝基烯烴的加成和消除反應

4.3 硝基烷烴化合物的Michael加成反應

4.3.1 分子間加成

4.3.2 分子內加成

4.4 不對稱Michael加成反應

4.4.1 手性烯烴和手性硝基化合物的反應

4.4.2 手性催化劑

參考文獻

5 硝基化合物的烷基化、醯化和鹵化

5.1 硝基化合物的烷基化

5.2 硝基化合物的醯化

5.3 α 硝基環酮的開環反應(Retro 醯化)

5.4 硝基化合物通過烷基自由基的烷基化反應

5.5 利用過渡金屬催化硝基化合物的烷基化

5.5.1 丁二烯聚合反應

5.5.2 鈀催化硝基化合物的烯丙基碳烷基化

5.6 硝基化合物的芳基化

5.7 含雜原子的硝基烷烴的介紹

參考文獻

6 硝基化合物向其他化合物的轉化

6.1 Nef反應(醛、酮和羧酸)

6.1.1 酸處理法(經典工藝)

6.1.2 氧化法

6.1.3 還原法

6.1.4 硝基烯烴直接轉換為羰基化合物

6.2 氧化腈及腈

6.3 硝基化合物還原為胺

6.3.1 Ar—NO2轉化為Ar—NH2

6.3.2 由R—NO2得到R—NH2

6.3.3 肟、羥胺和其他氮衍生物

參考文獻

7 硝基化合物中硝基的取代和消除

7.1 硝基化合物中硝基的取代

7.1.1 自由基反應(SRN1)

7.1.2 離子交換反應

7.1.3 分子內親核取代反應

7.1.4 烯丙位重排反應

7.2 R—NO2製備R—H

7.2.1 自由基脫硝基反應

7.2.2 離子反應脫硝基

7.3 從R—NO2製備烯烴

7.3.1 自由基消除

7.3.2 硝基化合物的離子消除

參考文獻

8 硝基化合物的環加成反應

8.1 Diels Alder反應

8.1.1 使用二烯親和物的含硝基烯烴

8.1.2 不對稱Diels Alder反應

8.2 1,3偶極環加成

8.2.1 硝基酮

8.2.2 氧化腈

8.2.3 硝酸酯

8.3 硝基烯烴的連續[4+2]/[3+2]環加成反應

8.3.1 作為雜二烯烴的硝基烯烴

8.3.2 硝基烯烴的串聯[4+2]/[3+2]環加成反應

參考文獻

9 芳香化合物的親核性取代

9.1 SNAr反應

9.2 氫的親核芳香取代反應(NASH)

9.2.1 碳親核試劑

9.2.2 氮和其他雜原子親核試劑

9.2.3 套用於雜環化合物的合成

參考文獻

10 雜環化合物的合成

10.1 吡咯

10.2 吲哚的合成

10.3 其他一些氮雜環的合成

10.3.1 三元環

10.3.2 五元和六元飽和環

10.3.3 其他

參考文獻

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