詳細介紹
方方、神經科、主任醫師(副教授)、碩士導師、科主任。自畢業後一直從事小兒神經內科的臨床、科研和教學工作，在小兒神經系統疾病的診斷和治療方面積累了豐富的臨床實踐經驗，在此基礎上主要對嬰兒痙攣發病機制、治療及腦形態學、線粒體腦肌病的基因診斷和呼吸鏈酶學測定、兒童多發硬化預後及頭顱影像學變化特點、假性肌肥大型肌營養不良基因突變特徵及免疫性腦炎、孤獨症等方面進行了深入的研究。曾在荷蘭接受歐洲抗癲癇聯盟的癲癇培訓和在日本學習線粒體呼吸鏈酶測定方法及診斷。
主持與合作開展科研項目10餘項，發表文章20餘篇，SCI 4篇。多次參加國內和國外的學術交流，並進行大會發言，文章“ Clinical features of mitochondrial DNA A3243G mutation in 47 Chinese families”獲日本第53屆先天代謝病及第10屆亞太代謝病優秀論文獎。2008年獲北京市優秀人才資助項目“線粒體病不同組織基因突變的研究” 2008年與北京大學第一醫院合作參加國家自然科學基金青年科學基金資助“MELAS表型差異的線粒體基因組遺傳背景作用機制的研究”。2010年與北京大學第一醫院合作參加首發基金資助“癲癇患兒個體化藥物治療的輔助工具-常用抗癲癇藥物兒童群體藥代動力學模型的建立”。主要擅長兒童遺傳代謝病和線粒體病，以及小兒神經系統常見病等的診斷及治療。
社會任職
中華兒科學會神經科分會委員(2013年9月起)
北京醫學會罕見病分會委員(2012年9月起)
北京醫學會遺傳病分會委員(2011年9月起)
北京抗癲癇學會理事(2012年9月起)
專家特長
線粒體病及遺傳代謝病、多發性硬化及神經免疫性疾病、癲癇、嬰兒痙攣症、假性肌肥大型肌營養不良、孤獨症、多動症、抽動症及小兒神經系統常見病。
