基本信息
新一代基因組測序:通往個性化醫療出版社: 科學出版社; 第1版 (2012年1月1日)
外文書名: Next-Generation Genome Sequencing:Towards Personalized Medicine
叢書名: 生物信息學數據分析叢書
平裝: 228頁
正文語種: 簡體中文
開本: 16
ISBN: 9787030330079
內容簡介
《新一代基因組測序:通往個性化醫療》與傳統測序技術相比，新一代測序（NGS）技術具有超高速、高通量、低成本和高效益的強大優勢；這種新興技術的研發和新一代測序平台的建立對基因組研究、人類健康和社會認知都產生了重大影響，是當今前沿科學發展最為迅猛的領域。全書包括5個部分18章。第一部分和第二部分分別概述了傳統的sanger DNA測序和新一代測序平台的工作原理、方法和特點；第三部分剖析了困擾測序技術瓶頸及其解決方案；第四部分介紹了測序的商業化套用和新興的測序平台；第五部分探討了新一代測序技術在基因組學研究中的廣泛套用。
《新一代基因組測序:通往個性化醫療》由參與NGS技術開發和套用的研究人員和發明家撰寫，是全球第一本介紹新一代DNA測序技術的書。可作為高等院校生物學、醫學、農學等領域的師生和研究人員學習參考用書，也對希望了解個人基因組信息、個性化醫療、倫理學等問題的讀者有啟迪和幫助作用。
編輯推薦
《新一代基因組測序:通往個性化醫療》是生物信息學數據分析叢書之一。
目錄
譯者序
前言
第一部分Sanger DNA測序
1 SangerDNA測序
1.1 Sanger測序的基礎
1.2 人類基因組計畫的未來
1.3 局限性以及未來的機會
1.4 生物信息學是關鍵
1.5 下一步將往哪裡走
第二部分 新一代測序：通往個性化醫療
2 lllumina基因組分析儀Ⅱ系統
2.1 文庫的製備
2.2 簇的創建
2.3 測序
2.4 配對末端讀序列
2.5 數據分析
2.6 套用
2.7 結論
3 套用系統生物公司（ABI）SOLIDTM系統：基於連線的測序
3.1 引言
3.2 SOLID系統概述
3.3 SOLID系統套用
3.4 結論
4 新一代基因組測序：454/Roche GSFLX
4.1 引言
4.2 技術概述
4.3 軟體和生物信息學
4.4 研究套用
5 聚合酶克隆測序：歷史、技術及套用
5.1 介紹
5.2 聚合酶克隆測序的歷史
5.3 聚合酶克隆測序
5.4 套用
5.5 結論
第三部分 瓶頸：序列數據分析
6 新一代測序（NGS）數據分析
6.1 為什麼新一代序列分析有所不同？
6.2 序列搜尋策略
6.3 什麼是擊中，為什麼它對NGS十分重要？
6.4 記分：為什麼NGS的記分不同？
6.5 NGS序列分析的策略
6.6 後續數據分析
7 DNASTAR的新一代軟體
7.1 個人基因組及個性化醫療
7.2 新一代DNA測序——作為個性化基因組學的方法
7.3 不同平台的優勢
7.4 計算機挑戰
7.5 DNASTAR的新一代軟體解決方案
7.6 結論
第四部分 新興測序技術
第五部分 新一代測序：真實地整合基因組分析
英漢對照辭彙
彩圖
