相關詞條
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《放射性藥品管理辦法》
《放射性藥品管理辦法》根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）的規定、制定。
第一章總則 第二章放射性新藥的研製、臨床研究和審批 第三章放射性藥品的生產、經營和進出曰 -
放射性藥品管理辦法（2011修訂）
放射性藥品管理辦法（2011修訂）是國務院於2011年01月08日發布，自1989年01月13日起施行的法律法規。
修訂 內容 -
《藥品註冊管理辦法》
2005年5月1日起施行的《藥品註冊管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的實施對於規範藥品的審評審批起到了積極作用，但是，在實施過程中也暴露出該辦法存在的突出...
修訂背景 修訂過程 修改的重點內容 實施時間 解讀新管理辦法 -
藥品註冊管理辦法
《藥品註冊管理辦法》（試行）於2002年10月15日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過，現予發布。本辦法自2002年12月1日起施行。 新修訂的《藥品...
管理辦法 修改草案意見徵求 -
醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
第十一條省、自治區、直轄市藥品監督管理部門自受理之日起20日內完成醫療機構正電子類放射性藥品GMP認證初審工作。 第十三條國家食品藥品監督管理局在申請受...
醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定 -
進口藥品管理辦法
《藥品進口管理辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署審議通過，現予發布，自2004年1月1日起實施。
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藥品生產監督管理辦法
《藥品生產監督管理辦法》是2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，為加強藥品生產的監督管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華...
藥品生產監督管理辦法 第一章 總 則 第二章 開辦藥品生產企業的申請與審批 -
臨沂市藥品經營許可證(零售)管理辦法
4、《藥品經營許可證（零售）申請表》。 （二）《藥品經營許可證》正本、副本複印件。 （二）《藥品經營許可證》正本、副本原件。
第一章 總則 第二章 第三章 第四章 第五章 -
藥品經營許可證管理辦法
《藥品經營許可證管理辦法》於2004年2月4日以國家食品藥品監督管理局令第6號公布，根據2017年11月17日國家食品藥品監督管理總局令第37號《國家食...
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藥品生產質量管理規範認證管理辦法
為加強藥品生產質量管理規範檢查認證工作的管理，進一步規範檢查認證行為，推動《藥品生產質量管理規範（2010年修訂）》的實施，國家食品藥品監督管理局組織對...
第一章 第二章 第三章 第四章 第五章
