一.成分:
魚蛋白腖、葡萄糖、酵母粉、三水磷酸氫二鉀、七水硫酸鎂、氯化鈉、蒸餾水。
改良馬丁培養基
成分 腖 5.0g
磷酸氫二鉀 1.0g
酵母浸出粉 2.0g
硫酸鎂 0.5g
葡萄糖 20.0g
水 1000ml
二.製法:
出葡萄糖外,取上述成分混合,微溫溶解,調節PH值約為6.8,煮沸,加入葡萄糖溶解後,搖勻,紗布濾清,調節PH值使滅菌後為6.4±0.2,分裝,滅菌。
改良馬丁培養基置23~28℃培養。
三.改良馬丁培養基使用說明:
1.預期用途:用於血液、胸、腹水等標本中真菌生長的液體培養基,檢測標本中是否有真菌存在。
2.檢驗原理:改良馬丁培養基主要提供真菌類生長的營養成分,可作為無菌檢驗中真菌類生長與否的判斷依據。3.樣本要求:
(1)標本採集時瑩嚴格執行無菌造作,減少或避免集體正常菌群及其他雜菌污染。
(2)標本採集後瑩立即進行檢測。
4.檢驗方法:
(1)夫復溫:取出培養基復溫至室溫。
(2)打開評上的塑膠蓋進行嚴格消毒,用針筒無菌採集標本5ml左右(或根據實際情況加量),直接用針頭穿入橡膠塞中心部位插入瓶內,緩慢注入標本(不可將注射器中空氣注入瓶內),取出針頭再次消毒瓶塞。
(3)輕搖培養瓶使液體充分混勻,做好標記(如接種標本號、接種日期等)。
(4)培養:置於20。C~25。C靜置培養,逐日觀察,一般培養時間不少於14天,血液製品及全血等一般培養7天(或根據實際情況定)。同時以0.85%無菌生理鹽水代替供試品同法操作,做陰性對照。
5.檢驗結果的解釋:
(1)若出現下列情況之一,則可能染菌:在短時間(0~36小時)內迅速溶血,整個液體變成較均一的紅色;在培養期間血液表層或有白色顆粒;上層液體變混濁;液面或瓶壁出現菌膜;血液短時間內凝固成塊等。
(2)若出現可能染菌的現象,應立即轉種馬丁平板或沙保羅平板進行確證。
(3)在培養的中後期,可能會部分溶血或液體上層變紅,但大部分血細胞沉降比較安全,為正常現象,不作有菌判斷。
(4)若培養時間內上層液體澄清,表明供試品在該檢驗條件下未被微生物污染。
6.檢驗方法的局限性
由於本培養基使用的是常見真菌培養用的營養成分,只適合一般真菌的培養,不適合難養真菌的檢測。
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