個人簡歷
1979.9-1982.7 蘇州蠶桑專科學校 大學生
1986.9-1989.7 中國農業科學院研究生院 碩士生
1989.9-1992.8 中國農科院與中科院上海生化所 聯培博士生
1992.9-1994.9 浙江農業大學博士後流動站 博士後
1992.7-1998.7 浙江農業大學副教授，教授，生物化學研究所所長
1998.8- 浙江大學生物化學研究所所長，博導
1998.7-1999.8 浙江省海寧市副市長
1999.8- 寧波醫藥集團公司董事長、總經理
2000.5- 浙江中奇生物藥業股份有限公司董事長
2003.7- 浙江理工大學生物化學研究所所長，教授，博導
擔任職務
張耀洲為中國農科院與中科院上海生化所聯培博士，浙江農業大學博士後流動站 博士後；浙江農業大學生物技術研究所博士後。曾任浙江省海寧市副市長、寧波市醫藥控股集團公司董事長，總經理，黨委副書記、寧波大紅鷹藥業股份有限公司總裁，黨委書記、浙江中奇生物藥業股份有限公司董事長，總經理，先後任教於浙江農業大學、浙江大學、浙江理工大學。現任天津國際生物醫藥聯合研究院副院長。
個人簡介
1964年他出生在江蘇沭陽一農民家庭,大學學的是蠶桑,在中國農科院讀研究生時攻讀病毒免疫化學,在中科院上海生化所讀博士時學的分子生物學,在浙江農大攻博士後則學植物病毒分子生物學。學術上的每一次提升都跨一個學科,而一以貫之的是——家蠶研究。
1989年，張耀洲在中科院上海生化所攻讀博士時開始從事家蠶生物反應器研究。1992年，他利用基因工程技術進行探索，終於初步確定家蠶作為生物反應器研究蛋白質口服藥，1996年，這一項目被列為浙江省教委重大攻關推薦項目。同年，海寧絲綢公司沈錦清董事長決定投資，聯合開發家蠶升白細胞的基因口服藥物。瑞福康也被列入國家九五重點攻關項目。
1994年博士後出站後,張耀洲就任浙江農大生化研究所所長。
1998年，由浙江大學生化所和海寧市絲綢公司聯合組建的浙江中奇藥業股份有限公司成立。升白細胞新藥開始進入試生產階段。1998年，張耀洲受命掛職擔任海寧市副市長，次年掛職擔任寧波市醫藥集團董事長兼總經理。2003年7月，升白細胞新藥瑞福康的研究進入最後階段，張耀洲毅然辭去寧波市的職務，回到浙江大學生物研究所。
3月28日,國家科學技術獎勵大會在北京隆重召開。人民大會堂，張耀洲登上領獎台,接受國家領導人為他頒發的國家技術發明獎二等獎。
2008年10月23日，天津國際生物醫藥聯合研究院副院長趙宇、周澤奇、張耀洲被聘為南開大學藥學院教授。
2011年10月21日，政協天津市濱海新區委員會召開2010-2011年度優秀提案表彰大會。濱海新區政協常委、聯合研究院副院長張耀洲撰寫的《關於把聯合研究院建成一流醫藥產業化平台的幾點建議》，被評選為濱海新區政協2010-2011年度優秀提案。該提案對於如何發揮聯合研究院在發展濱海新區生物醫藥產業中的作用進行了全面闡述，為聯合研究院與新區相關政府部門之間架起溝通的橋樑，實現了“上情”、“下情”互達，促進了共同發展。
主要學術成就
從事家蠶基因組學和生物反應器製藥平台技術的研究。在國內外學術刊物上發表研究論文 90 余篇，其中被 SCI 收錄 20 余篇。完成科研項目 13 項，其中國家級 7 項，省部級 6 項。獲得科研獎項 7 項，國家級 1 項，省部級 6 項，其中“家蠶生物反應器製備生物製品的方法”獲 2004 年國家技術發明二等獎（第一完成人）。獲得國家發明專利 9 項，公開國家發明專利 6 項，均為第一完成人。主持國家 863 專項課題 3 項，“九五”攻關項目 2 項，浙江省省長基金 1 項，國家自然科學基金 3 項（青年基金一項，高科技探索一項），浙江省自然科學基金重大 1 項，國家中小企業創新基金一項，主持省“九五”攻關課題 4 項 , 橫向課題 3 項 , 已獲得國家發明專利 4 項，申報專利 8 項，科研總經費達到 1810 萬元。
開創性以家蠶作為生物反應器，利用桿狀病毒高效表達體系，走出了一條基因工程生產的蛋白質口服給藥新途徑，為解決蛋白質口服化提供了新的方法，對 BmNPV P10 基因 P26 基因增強子、 RNA 干擾素研究填補了家蠶研究空白，特別是近幾年開展的家蠶功能基因組學研究，已構建了家蠶蛹全長 cDNA 基因庫並已在 GenBank 登錄了 1021 條全長 cDNA ，其中新基因和未知基因占 50% 以上，尚有 2000 多條全長 cDNA 序列正在整理中。發現了一類全新的 mRNA ，可以為了解家蠶能快速發育變態提供依據。
以家蠶生物反應器生產 hGM-CSF 口服劑型為突破口，對家蠶生物反應器生產基因工程藥物的體系平台的建立和產業化生產技術進行攻關研究，解決家蠶生物反應器產業化關鍵技術問題，建立了家蠶生物反應器生物製藥的技術平台，並在國內外首次實現家蠶生物反應器生產的人用生物製品獲準進入臨床試驗。
