廣東省眼科視覺科學重點實驗室

概況

廣東省眼科視覺科學重點實驗室依託於中山大學中山眼科中心,實驗室經過10多年的努力和建設,眼科學實驗室分別已被列入教育部、衛生部、廣東省科技廳、廣東省教育廳的重點實驗室,並獲得國家科技部省部共建國家重點實驗室培育基地立項,給予相應的經費資助。
實驗室建設規模、學術水平、人才培養、人才素質、技術力量、醫療服務、專業設定和儀器設備等多方面都已居國內領先地位。尤其在科學研究領域,實驗室長期以來堅持以常見致盲眼病的發病機制、預防和治療作為主攻方向,從分子生物學、免疫學、分子病理學、生化學、電生理等方面進行深入研究,現已在角膜病、白內障、葡萄膜炎和屈光性角膜手術等領域形成了自己獨特的學術優勢及研究,獲得了一批高水平的研究成果,從1996年以來連續獲得國家科技進步獎共6項,研究成果已成為指導我國常見致盲眼病防治的重要依據並已在臨床中廣泛套用。本實驗室的臨床基礎研究整體水平已居國內領先,部分達到國際先進水平。同時實驗室還擁有較強的優勢,實驗室依託單位是集醫、教、研、防為一體的現代化眼科中心。實驗室擁有一批學術背景好、有紮實理論基礎,具有創新意識和競爭能力並已做出成績的優秀中青年學術帶頭人和學術骨幹,實驗室的學術梯隊合理,學術隊伍雄厚。實驗室以我國常見致盲眼病的防治作為主要研究方向,在套用基礎研究中,已具有很強的實力和良好的發展前景,在對眼病防治研究及防盲工作在2001年由科技部組織的國家重點實驗室部門開放實驗室評估中獲專家組好評,稱已具備參與國際競爭能力。

研究方向

始終堅持以我國常見致盲眼病的發病機理和防治作為主要研究方向,在科學研究中做到“有所為、有所不為”,並將從以下幾個方面重點進行重點研究,爭取取得突破性的進展及成果:
  • 眼前段疾病防治研究
  • 眼後段疾病防治研究
  • 視功能與視覺科學研究
  • 研究內容

  • 眼前段疾病防治研究:主要進行利用分子生物學、免疫學、生物化學等研究角膜移植免疫排斥反應、葡萄膜炎、青光眼、白內障的發病機理及防治;進行羊膜移植、眼表重建和人工生物角膜研究。
  • 眼後段疾病防治研究:主要進行增殖性視網膜玻璃體病變及視網膜變性性疾病發病機理及治療,視網膜移植的臨床套用方面的研究。
  • 視功能與視覺科學研究:主要進行視覺的心理物理和視覺電生理研究,近視與弱視發病機理及胚胎幹細胞分化為視網膜組織及細胞的研究。
  • 近期目標

    完成對眼科學實驗室的改建、裝修,從環境、設備、條件等各方面徹底改變眼科學實驗室基礎設施狀況,使其硬體標準完全達到國家重點實驗到硬體建設要求;同時參照國家重點實驗室管理運行原則,建立起一套操作性強的實驗室運行管理以及對外交流的運行措施和管理規章制度。

    中長期目標

    本實驗室將繼續堅持以常見致盲眼病的發病機制、預防和治療作為主要研究方向,以現代分子生物學、分子病理學、免疫學、生化學、顯微技術等作為重要的研究手段,爭取在視網膜變性疾病和眼免疫性疾病的的發病機制、預防和治療;視功能損害的修復和重建;眼科新技術、新療法以及眼病的中西醫結合等方面的研究有所突破,接近國際一流水平,形成一批具有推廣價值的研究成果。
    實驗室在已有研究基礎上,堅持學科特點和發展方向,力爭把眼科學實驗室建設成國內一流的實驗室,並進入國家級重點實驗室行列,在醫療、科研、教學等方面具備強勁的國際競爭能力,大力推動全國眼科學的發展,推動我國眼科學和視覺科學與國際接軌,躋身於國際眼科研究的先進行列,並確立我國眼科界在國際上的地位。

    實驗室主任簡介

    實驗室主任:葛堅教授,博士研究生導師,中山大學醫學部副主任、中山眼科中心主任、院長、國家自然科學基金委員會第八屆學科評審組委員、中華醫學會廣東分會第十屆委員、中華眼科學會常委、中華眼科學會廣東眼科分會副主任委員、中華眼科學會青光眼學組組長、《中華眼科雜誌》副總編、《眼科學報》主編、《中國實用眼科雜誌》等4份雜誌編委、廣東省醫院管理學會常務理事等。從事眼科青光眼臨床及研究近20年,對青光眼的防治研究有較深造詣。所進行的相關研究連續獲得了國家科技部資助的“973”子項目、“863”計畫項目、國家自然科學基金、廣東省科技計畫重點項目、廣州市科技計畫重大項目等20餘項科研基金的資助。這些研究為解決眼科領域目前亟待解決的難點問題提供了創新的思路,形成了穩定的研究方向,確立了在國內眼科學界的學術地位,研究成果曾分別獲教育部與衛生部科技進步三等獎、廣東省科技進步一等獎,指導博士後出站3名,已培養博士13名,現在讀博士生12名;單獨或與他人合作發表論文80多篇,主編衛生部《眼科學》七年制教材、高等教育出版社《眼科學》五年制教材與現代《青光眼研究進展》叄本專著,參編專著4本。

    開放課題簡介

    利用免疫學、分子生物學、基因晶片和蛋白晶片等技術探討虹膜睫狀體中F4/80細胞的表型、類型、成熟狀態及分布,並以體內、體外實驗確定F4/80細胞是否為誘導前房相關免疫偏離(anterior chamber associated immune deviation, ACAID)的唯一細胞及這些細胞的來源;將不同抗原注射前房後探討與ACAID形成有關的因子;在此基礎上,構建ACAID的體外模擬誘導體系,通過模擬ACAID的誘導,期望為葡萄膜炎、角膜移植、視網膜移植、視網膜下幹細胞移植後免疫排斥反應的預防研究尋找到突破口和帶來新進展

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