（粵府［１９９４］１４１號）
各市、縣、自治縣人民政府，省府直屬有關單位：
現將《國務院關於進一步加強藥品管理工作的緊急通知》（國發［１９９４］５３號）轉發給你們。結合我省情況，提出如下意見，請一併按照執行。
一、藥品是特殊商品，必須嚴格管理。各級人民政府應切實擔負起本地區藥品管理的領導責任，深入開展打擊制售假劣藥品犯罪活動，依法查處制售假劣藥品等違法、違紀案件。
二、衛生、醫藥、工商行政管理、公安等部門，應根據國務院緊急通知精神，在近期內採取有力措施，對本地區藥品生產經營、醫療機構配製製劑銷售行為進行一次全面的清理整頓。
（一）對已辦藥品生產經營企業應進行一次清理，對其中符合國家規定的投資規模、生產規模及國家藥品批發企業設定規劃的，有關部門重新給予確認。
（二）藥品生產和批發不得承包給個人經營；對已承包給個人經營的，應進行清理，改由國營、集體經營，否則，應責令停業。
（三）對新開辦的藥品生產經營企業，必須依照法定程式申領《藥品生產企業合格證》或者《藥品經營企業合格證》（以下簡稱《合格證》），再申領《藥品生產企業許可證》或者《藥品經營企業許可證》（以下簡稱《許可證》），然後持《合格證》、《許可證》，向工商行政管理部門申請辦理《營業執照》。取得上述證照後，方可從事藥品生產經營活動。
（四）對未取得《合格證》、《許可證》和《營業執照》生產、經營藥品的企業、個體工商戶，分別由縣以上醫藥主管部門、衛生行政部門和工商行政管理部門責令其立即停產、停業。沒收全部藥品和違法所得。
（五）嚴禁醫療機構配製的製劑在市場銷售或變相銷售。醫療機構不得以任何方式變相從事藥品批發業務。
三、藥品生產企業不準在中藥材專業市場設點銷售藥品。凡在中藥材專業市場內出售有中成藥、中藥飲片、化學原料藥及製劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清製品、血液製品、診斷藥品和國家規定限制銷售的中藥材的，一律依法取締。
四、為確保國務院緊急通知的貫徹落實，省成立由衛生、醫藥、工商行政管理、技術監督、公安等部門組成的協調小組（具體名單另行下達），督查《藥品管理法》和緊急通知的貫徹落實情況。各市人民政府和省府有關部門將清查整頓的情況在１９９５年１月３１日前報省人民政府和協調小組。
廣東省人民政府
一九九四年十二月二日
