局限性血管角化瘤

概述

局限性血管角化瘤通常出生時即有，或發生於兒童或青少年。罕見。好發於小腿和足部，偶見於背和前臂，早期損害為單個，偶為多個淡紫紅色聚集性丘疹或充滿血液的囊性結節，以後融合成不規則型或線形斑塊，表面角質增生，呈疣狀。常隨年齡增長而增大，並出現新的損害，一般為數厘米大小，少數可以很大，並可不斷擴展。臨床上，局限性血管角化瘤和局限性淋巴管瘤常很相似，皮損表面有些淺表結節呈囊狀，囊性結節內含有血液，而另一些則會有淋巴液，這種損害介於兩者之間稱為中間型。此型血管角化瘤可與陰囊型血管角皮瘤並發，或伴有口腔靜脈曲張，也可與鮮紅斑痣或海綿狀血管瘤肥大性鮮紅斑痣並存。Cobb綜合徵是指皮膚有局限性血管角化瘤或鮮紅斑痣按皮節分布，受累皮節的脊髓內也有血管瘤。