實用有機分離過程

《實用有機分離過程》是2015年化學工業出版社出版的圖書，圖書作者是陳榮業。

基本信息

作者：陳榮業 著

出版日期：2015年1月

書號：978-7-122-21859-9

開本：16K　787×1092　1/16

裝幀：平

版次：1版1次

頁數：246頁

內容簡介

在新的有機化學品工藝研發過程中，簡單、合理地構思分離工藝十分重要。因為新化合物的物理性質一般未知且難於求取，這就為其分離工藝構思增加了難度。為了解決在此條件下的分離工藝構思問題，作者經理論分析與實際驗證，提出了由分子結構定性地決定其物理性質、在此基礎上構思其分離工藝的思路。本書中分類討論了不同分子結構、不同極性物系的分離套路，內容包括：分離過程概述，分子結構、極性與分子間力，分子結構與物理性質，原料的質量控制與預處理，分離前的準備——淬滅化學反應，酸（鹼）性有機化合物的分離，鹼性有機化合物的提純——成鹽洗滌法，易揮發組分的分離，固體有機物的提純，有機鹽的分離提純，化學衍生化法分離產品，手性化合物的分離與提純，間歇萃取分離過程，氣液平衡分離過程，結晶、過濾、洗滌與乾燥，吸附與柱層析過程，分離過程的簡化，分離過程的時機把握，分離過程的安全控制，分離過程的環境保護。

本書適合從事有機合成的研究開發人員、在校研究生等閱讀參考。

圖書目錄

第1章 分離過程概述
11選擇分離工藝的一個基礎——分子結構
12分離提純的兩大目標——回收率與產品質量
13分離過程的三大概念——質量守恆、相平衡和分離速率
131工藝框圖與物料衡算
132相平衡的概念
133速率分離的概念
14有機合成的四個階段
參考文獻
第2章 分子結構、極性與分子間力
21分子間力、極性與沸點
211萬有引力
212色散力
213誘導力
214氫鍵
22分子內空間誘導效應與空間共振對分子間力的影響
221分子內空間誘導效應與空間共振的定義
222空間誘導效應與空間共振的起源與特點
223空間誘導效應對分子物理化學性質的影響
23溶劑極性的評估
231分子間力與極性的關係
232溶劑極性比較的若干局限性
233評價溶劑極性的基本原則
234比較溶劑極性的經驗方法
235常用溶劑的極性比較
236溶劑極性排序的重要意義
24分子極性評估
參考文獻
第3章 分子結構與物理性質
31有機化合物的酸鹼性
311取代基電子效應對酸鹼性的影響
312空間誘導效應對酸鹼性的影響
32有機化合物的沸點
321分子間力決定了有機物的沸點
322空間誘導效應對沸點的影響
33有機化合物的熔點
331分子量對熔點的影響
332芳香性對熔點的影響
333結構對稱性對熔點的影響
34有機物的溶解度
341影響有機化合物溶解度的基本原理
342幾種常見的溶解規律
35有機物的密度
參考文獻
第4章 原料的質量控制與預處理
41原料的可用性評價標準
411原料可用性不在於其純度而在於其中有害雜質含量
412相同原料的不同用途對應不同的標準
413原料質量標準為其可用性的最低限度
414原料質量標準應與時俱進
42原料的質量控制與預處理
421原料的質量控制
422原料的預處理
43除水工藝的選擇與比較
431幾種常用的工業化除水方式
432其他除水方法
參考文獻
第5章 分離前的準備——淬火化學反應
51化學反應淬滅的必要性與常見錯誤
511在分離過程加入反應活性組分
512缺少對活性組分的淬滅過程
513為反應過程提供更高的能量
52典型的、常用的淬滅方法及其原理
521不同活性組分的淬滅試劑
522淬滅試劑選擇的基本原理
523稀釋反應物法淬滅反應
524淬滅過程的控制要點
53若干反應過程的淬滅方法
531重氮化反應的淬滅
532傅克反應的淬滅
533金屬有機化合物的淬滅
534芳烴磺化、混酸硝化反應的淬滅
535芳烴鹵代反應的淬滅
536鹼金屬的淬滅

第6章 酸（鹼）性有機化合物的分離
61酸、鹼性化合物的物性與特點
62中和吸附法的發現與特點
63中和吸附法的工藝簡介
64中和吸附法的套用
65中和吸附法的比較優勢
66中和吸附法的其他套用
參考文獻
第7章 鹼性有機化合物的提純——成鹽洗滌法
71成鹽洗滌法的發現
72成鹽洗滌法的標準工藝
721水溶性有機胺鹽的處理工藝
722水不溶的有機胺鹽的處理工藝
73成鹽洗滌法的理論基礎
74成鹽洗滌法的分離優勢
75成鹽洗滌法的實例說明
76成鹽洗滌法與其他方法的比較
77典型實例解讀與欣賞
參考文獻
第8章 易揮發組分的分離
81共沸蒸餾的原理與特點
811水汽蒸餾與減壓蒸餾的實例比較
812水汽蒸餾與減壓蒸餾的差別
82共沸蒸餾的套用
821有機溶劑的脫水
822反應體系的脫水
823分離低沸點有機產物
824低沸點有機原料的回收
825異構體的分離
826去除產物中的有機溶劑
83水汽蒸餾與精餾的聯用
84不同分離工藝的比較與評點
參考文獻
第9章 固體有機物的提純
91結晶法提純固體產品
911純物質先結晶原理
912結晶法套用舉例
92重結晶方法提純固體產物
921重結晶溶劑選擇的經驗方法
922重結晶溶劑選擇的理論基礎
923根據產物與雜質的相對極性選擇溶劑
93混合溶劑重結晶工藝
931混合溶劑配製的理論基礎
932混合溶劑重結晶實例說明
933混合溶劑的一般形式
94重結晶與吸附的聯用
95本章要點提示
參考文獻
第10章 有機鹽的分離提純
101有機鹽的物理性質
1011有機鹽的不可揮發性
1012有機鹽的強極性
1013吸附劑對有機鹽的吸附能力
1014有機鹽在有機溶劑中的溶解度
1015有機鹽在水中的溶解度
102有機鹽的分離提純方法
1021有機鹽與有機分子的分離
1022有機鹽與水溶液的分離
1023有機鹽與無機鹽的分離
103有機鹽分離提純方法的選擇、比較與最佳化
1031弱極性有機鹽以鹽析法為首選工藝
1032強極性有機鹽以蒸乾再溶法為佳
參考文獻
第11章 化學衍生化法分離產品
111增大主副產物沸點差
112將不揮發組分衍生化成易揮發組分
113將弱極性化合物衍生成強極性的化合物
1131衍生成酸性化合物的分離過程
1132衍生成有機鹽的分離過程
114將對映體衍生化成非對映體
115將液體衍生成固體有機化合物
116典型實例解析
參考文獻
第12章 手性化合物的分離與提純
121手性分子的非拆分提純
1211對映體與非對映體
1212非對映體旋光異構體的分離
1213外消旋體的晶種結晶法分離
122外消旋體的化學拆分
1221外消旋體的“成鹽”拆分
1222外消旋體的衍生化拆分
123酸鹼“成鹽”拆分的影響因素
1231拆分劑與外消旋體的反應產物
1232拆分反應生成物的空間結構
1233對映體的結構與衍生化
1234酸鹼拆分反應的溶劑選擇
124外消旋體的選擇性化學拆分
1241選擇性化學拆分的概念、適用範圍與特點
1242選擇性化學拆分的典型實例
125本章要點概述
參考文獻
第13章 間歇萃取分離過程
131萃取過程的熱力學基礎
1311溶質在兩相中的分配係數
1312萃取劑的選擇
1313分配係數隨溶劑濃度的變化
1314分配係數隨溫度的變化
1315分配係數隨體系pH值的變化
132萃取過程的實例討論
1321主產物的萃取回收
1322萃取除去雜質
133影響萃取過程的動力學因素
1331萃取過程的質量傳遞
1332萃取速率的影響因素
1333動力學因素的實例解析
134本章要點提示第14章 氣液平衡分離過程
141間歇精餾的特點、設計與操作
1411間歇精餾與連續精餾的區別
1412間歇精餾的難易評價
1413間歇精餾的適用範圍
1414間歇精餾塔的設計特點
1415間歇精餾塔的控制
1416間歇精餾的關鍵控制點
142氣體的吸收
1421影響吸收過程的熱力學因素
1422影響吸收過程的動力學因素
143氣體的解吸
參考文獻
第15章 結晶、過濾、洗滌與乾燥
151結晶過程選擇與最佳化
1511結晶的目標與手段
1512不同組分的結晶規律
1513影響結晶的因素與對策
152過濾過程要點與問題
1521過濾速度的影響因素
1522解決透濾問題的對策
153濾餅的洗滌
1531兩種理想的流動模型
1532濾餅的洗滌方式
1533洗滌過程的時機
154乾燥過程的要點
1541乾燥過程的方向與關鍵要素
1542乾燥過程的限度與乾燥方式
1543乾燥速率的影響因素
1544乾燥過程的常見問題
參考文獻
第16章 吸附與柱層析過程
161化學吸附過程與套用
1611化學吸附的熱力學因素
1612化學吸附的動力學因素
1613吸附劑的分類與選擇
1614化學吸附的工業化方法
162物理吸附與柱層析過程
1621物理吸附法回收溶劑
1622柱層析法分離產物
參考文獻
第17章 分離過程的簡化
171準一步反應
1711準一步反應的自定義
1712準一步反應的套用實例
1713多步反應的合理銜接
172溶劑歸一化
1721溶劑歸一化的自定義
1722溶劑歸一化的實例點評
173不提純原則
1731不提純原則的自定義
1732不提純原則的套用實例
參考文獻
第18章 分離過程的時機把握
181把握分離時機的方法
1811儘可能推遲產品提純步驟
1812利用鹼性基團分離是最佳時機
1813由各步反應產物的物性差異選擇分離時機
182分離時機的等待
1821不易分離時等待時機
1822不必分離時等待時機
183分離時機的創造
1831原料對結晶過程的影響
1832溶劑對結晶過程的影響
1833高分子化合物對結晶過程的影響
184最後的手段——高壓柱層析分離
1841常壓柱層析與高壓柱層析
1842高壓柱層析的間歇操作
1843柱層析分離工藝的選擇
參考文獻
第19章 分離過程的安全控制
191幾種常見的燃燒爆炸事故
1911反應速率失控引發的爆炸
1912氧化還原反應導致的爆炸
1913含氧自由基引發的爆炸
1914靜電導致的爆炸
192在分離過程中的燃燒爆炸危險
1921分離過程增加了危險品的溫度和濃度
1922負壓狀態下容易導致空氣進入體系
193分離過程的危險源與防範
1931真空抽料過程
1932減壓蒸餾、減壓精餾過程
1933離心過濾過程
參考文獻
第20章 分離過程的環境保護
201減少廢棄物的研究方法
2011用物料衡算框圖評價工藝
2012逐項研究各個單元操作出口物料的回收與利用價值
202減少廢棄物的主要手段
2021回收利用溶劑
2022副產物的回收利用
2023反應母液的循環利用
203廢棄物的無害化處理
2031廢水中有機物的分類
2032廢水的預處理
2033廢水的無害化處理
參考文獻