哈欽松（Hutchinson）1926年出版有花植物科志，提出他的被子植物系統，實際他的系統是在Bentham和hooker系統的基礎上提出來的。1973年最後修改了他的系統，總科數增至411科，其主要的特點是：
a.兩性花比單性花原始，花部分離，多數，螺旋狀排列的比花各部合生、定數、輪生的進化，蟲媒比風媒原始。在現代被子植物中，多心皮類包括木蘭目和毛茛目是最原始的。
b.單被花和無被花是次生的，來源於雙被花類；柔荑花序類群較進化，起源於金縷梅目。
c.單子葉植物和雙子葉植物有共同的起源，木本植物起源於木蘭目，草本植物起源於毛茛目。
哈欽松系統分科比較小，較易運用和掌握，被子植物在最後修正的系統里有411科。目前在我國，建立較晚的標本室，如中科院昆明植物所、華南植物所、廣西植物所、福建、貴州的經濟植物標本室，多用哈欽松系統。南方的高等院校植物標本室也多採用哈欽松系統排列標本。
有人認為1973年版比原版更不好用，比如有些雙子葉植物科本來關係較接近，如唇形目與馬鞭草目用草本支、木本支為標準在系統樹很早被分開，但實際上關係很近，五加科與傘形科亦是如此。人們寧可用舊版而不用它的新版系統，認為新版加重二元思想的色彩。
塔赫他間(Takhtajan)1954年出版了關於被子植物起源的專著，其理論認為：
a.堅持真花說，提出了幼態成熟的理論，主張被子植物起源於種子蕨。
b.全部單子葉植物起源於具單溝花粉的水生雙子葉植物睡蓮目，木蘭目更原始，其為木本，由它發展出毛茛目和睡蓮目。
c.柔荑花序類起源於金縷梅目。
d.草本植物由木本植物演化而來，菊科、唇形目是高級類型，較原始的處於低級發展階段的是木本類型。
1980年新系統打破了離瓣花和合瓣花的界限，使目的安排更為合理，把芍藥屬獨立為科，處理柔荑花序比原來更為進步，但增加了“超目”這一分類單元，科的數目達410科，似乎繁雜了一些。
Cronquist1958年發表了他的分類系統，1981年經過修訂，他的系統類似於塔赫他間。
a.以真花說為理論，被子植物起源於種子蕨，現存的被子植物不可能由現存的原始類群發展而來，而只能是已滅絕的類群。
b.木蘭目是現存被子植物中的原始類群。
c.柔荑花序類起源於金縷梅目。
d.單子葉植物起源於類似現代睡蓮目的祖先。
雖然Cronquist系統和Takhtajan接近，但他不採用超目，把木蘭亞綱和毛茛亞綱合併成木蘭亞綱，與Takhtajan不同。並且引用了解剖學、古植物學、植物化學、地理學證據。
1975年，達格瑞系統對單子葉植物的起源上有獨特的見解。他以表相分類作為基礎，處理分類群親緣關係以相似性程度作為決定，其種系發生樹以橫切面圖解表示，用間隔遠近作為親緣關係的根據，用數學統計（聚類分析）研究系統親緣關係。他的系統樹具有如下的特點：
a.被子植物是由裸子植物演化來的，這一祖先已有比較明顯、穩定的性狀：在韌皮部里有篩管和伴胞；具有雙受精現象、內胚乳；胚囊型雌配子體；小孢子囊具有4個室；具有心皮。只有具備這些特徵才能演化出被子植物。
b.關於原始被子植物的花是三基數、螺旋狀排列的。
c.單子葉植物和雙子葉植物之間的關係很密切，單子葉植物由雙子葉植物毛茛類但不是睡蓮類演化出來。
d.柔荑花序類和金縷梅目有聯繫，但把山毛櫸科、榆科合到薔薇類，把Takhtajan和Cronquist金縷梅亞綱的某些類群如蕁麻目等放在錦葵超目，使之成為複合群。
e.合瓣花類群中的一些科如報春花科應抽出，不應屬於合瓣花類。合瓣花類沿著三條路線前進：
山茱萸超目——刺蓮花超目——唇形超目——龍膽超目：以含虹彩類化合物為特徵；
五加超目——菊超目：以聚炔類化合物-伴萜類化合物為特徵；
茄超目：常含莨菪鹼或耐遜生物鹼。
