個人經歷
1994年9月至1997年7月在第四軍醫大學免疫學教研室攻讀博士學位,1997年11月至2005年9月在美國University of Iowa基因治療中心從事有關神經退行性疾病基因治療研究,2005年10至2006年8月在美國University of Texas Southwest Medical Center任助理教授,從事骨骼肌幹細胞方面的研究。2006年9月至今,任職陝西師範大學生命科學學院教授,主要從事腫瘤基因治療、腫瘤幹細胞、基因定點靶向整合技術的研究與套用及老年痴呆分子機理的研究。2006年至今,主持國家科技部863項目1項,國家自然科學基金2項,農業部科技重大專項子課題1項,陝西省自然科學基金1項,獲得國際專利3項,國內專利3項。在Nature Medicine、Nature Biotechnology、PNAS、J. Virol 、Hum Gene Ther 、Cancer Gene Ther 、J. Biotechnol等國內外學術刊物上發表論文30餘篇 。
承擔課題
國家自然科學基金
“腺病毒核心蛋白遺傳標記方法的建立及其套用研究”(2011.1-2013.12).課題編號:31070137。
農業部科技重大專項子
“鋅指核酸酶及同源重組腺病毒表達載體的構建”(2009.6 -2010.12);課題編號:2009ZX08010-023B。
國家自然科學基金
“新型靶向條件複製型溶瘤腺病毒載體Ad5/11 D24 在惡性腦膠質母細胞瘤中的實驗治療研究”(2009.1-2011.12). 課題編號:30872993。
陝西省自然科學基金
“雙表達VEGF siRNA 的新型靶向Ad5/3-RGD腺病毒載體在腦膠質母細胞瘤基因治療中的實驗研究”(2008.1.1-2009.12.30);課題編號:2007C201。
國家科技部863課題
“高效表達小干擾RNA 新型腺病毒載體的研究”(2006.12.1-2008.12.31);課題編號:2006AA02Z163。
授權專利
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發表論文
Li X, Mao Q, Wang D, Zhang W, Xia H(2012).A fiber chimeric CRAd vector Ad5/11-D24 double-armed with TRAIL and arresten for enhanced glioblastoma therapy. Hum Gene Ther. 2011 Dec 2. [Epub ahead of print].Chai L, Liu S, Mao Q, Wang D, Li X, Zheng X, Xia H(2012). A novel conditionally replicating adenoviral vector with dual expression of IL-24 and arresten inserted in E1 and the region between E4 and fiber for improved melanoma therapy. Cancer Gene Ther. 2011 Dec 23. [Epub ahead of print].Di B, Mao Q, Zhao J, Li X, Wang D, Xia H(2012). A rapid generation of adenovirus vector with a genetic modification in hexon protein.. J. Biotechnol. 157(3):373-378Chai, L, Mao, Q. Wang D., Li, H.,Xia,H. ( 2011) .Domain-specific monoclonal antibodies produced against human PGRN. Hybridoma. 30(3): ,Liu S, Wang D, Chen H, Xia,H. ( 2011) .Adenoviral delivered eGFP-intron splicing system for multiple gene RNAi.Biotechnol Lett.33(9):1723-8.Wang, D., Liu, S., Mao, Q., Zhao, J., Xia, H. (2011). A novel vector for a rapid generation of fiber-mutant adenovirus based on one step ligation and quick screening of positive clones. J. Biotechnol. 152(3):72-6.Zheng, X., Mao, Q., Wang, D., Zhao, J., Xia,H.( 2011).A novel system for rapid screening of effective siRNA target sites by one step transfection with a single vector. J. Biotechnol.155(2):135-9. Liu, S., Mao, Q., Zhang, W., Zheng, X., Bian, Y., Wang, D., Li, H., Chai, L., Zhao, J.,Xia, H. (2009).Genetically modified adenoviral vector with the protein transduction domain of Tat improves gene transfer to CAR-deficient cells. Biosci Rep.29(2):103-9. 馮飛雪,趙俊麗,王東陽,劉世海,王麗嫻,夏海濱。(2011)經NGR肽段遺傳修飾的攜帶三種報告基因的腺病毒載體的構建及其實驗研究。中國生物工程雜誌,2011.31(4):25-30.王東陽, 劉世海, 李星,趙俊麗,陳皓, 馮飛雪,王麗嫻,夏海濱。(2011)攜帶eGFP及人endostatin-K5的嵌合腺病毒載體Ad5/11的構建及其體外實驗研究。細胞與分子免疫學雜誌,27(2):143-145. 趙俊麗,王東陽,南天惠,王麗嫻,廖曉玉,夏海濱。(2011)紅色螢光蛋白遺傳標記腺病毒衣殼蛋白PIX的實驗研究。陝西師範大學學報,39(6):60-63.劉世海,李榮華,王東陽,王麗嫻,夏海濱。(2011)人白介素24單克隆抗體的製備與鑑定。現代腫瘤醫學,19(9):1701-1705.張偉鋒,夏海濱。(2011)鋅指核酸酶技術的套用。生命的化學,31(1):146-151.馮飛雪,夏海濱。(2011)新生血管靶向肽N G R 與腫瘤靶向治療。生命的化學,31(1):27-30.劉世海, 夏海濱。(2011)白介素24的抗腫瘤機理。生命的化學,31(1):31-35.陳皓, 夏海濱。(2011)四環素誘導調控表達系統的研究與套用。生命的化學,31(2):285-291.邊曄, 馮飛雪, 夏海濱。(2010)腺病毒載體衣殼蛋白質的遺傳修飾。生命的化學,31(1):64-69.齊宗利, 王東陽, 邊曄, 趙俊麗, 孫曉聰 ,夏海濱。(2010)RGD修飾的攜帶tumstatin及eGFP新型腺病毒載體的構建及其表達研究。解放軍醫學雜誌,35 (10):1215-18 柴麗紅,夏海濱。(2010) 顆粒蛋白前體( P G R N )與額顳葉變性。生命的化學,30(4):576-580.趙俊麗, 夏海濱。(2010) 腺病毒的標記方法。生命的化學,30(4):640-643.孫曉聰,夏海濱。RNA干擾與腫瘤基因治療。(2009)生命的化學,29 (3):318-22. 李慧瑾,張偉鋒,王東陽,李榮華,齊宗利,趙俊麗, 夏海濱。人endostatin、K5及endostatin-K5重組腺病毒載體的構建及其表達。(2009).細胞與分子免疫學雜誌,25(7): 577-80。夏海濱,趙俊麗。(2009).誘導性多能幹細胞的研究進展。.細胞與分子免疫學雜誌,25(7): 575-76.李婧,夏海濱。Hec1及其在腫瘤基因治療中的研究進展(2009).生命的化學,29(5)691-95.馮真真,夏海濱。細胞凋亡相關分子與腫瘤基因治療。(2009).生命的化學,29(5):705-10.齊宗利,李慧瑾,王東陽,趙俊麗,邊曄,馮真真,蔣羽清,鄭曉晶,夏海濱. (2008).人canstatin基因重組腺病毒載體的構建及其病毒製備.第四軍醫大學學報.29(18):1637-1640 。李慧瑾, 夏海濱。(2008). 腫瘤血管生成調節與腫瘤治療。16(7):1245-1248.李慧瑾, 鄭曉晶, 張偉鋒, 邊曄, 王東陽, 趙俊麗,夏海濱.(2007). 一種高效表達小干擾RNA載體的構建研究. 細胞與分子免疫學雜誌,23(12): 1117-21.Alisky, J.M,Xia, H., Davidson, B.L. (2006). A TAT-modified fusion protein efficiently penetrates mouse hypoglossal nuclei from transduced ependyma. Neurosci Lett. 401:40-3.Xia, H., Mao, Q., Eliason, S.L., Harper, S.Q., Martins, I.H. , Orr, H.T., Paulson, H.L., Yang, L., Kotin, R.M., Davidson, B.L. (2004). RNAi suppresses polyglutamine-induced neurodegeneration in a model of spinocerebeller ataxia. Nat.Med. 10(8): 816-20.Mao, Q., Xia, H., Davidson, B.L. (2003) .Intracellular trafficking of CLN3, the protein underlying the childhood neurodegenerative disease, Batten disease. FEBS Lett. 555 (2):351-7.Mao, Q., Foster, B.J.,Xia, H., Davidson, B.L. (2003). Membrane topology of CLN3, the protein underlying Batten disease. FEBS Lett. 541(1-3):40-6.Miller, V.M., Xi,, a, H., Marrs,G.L.,Gouvion, C.M., Lee, G., Davidson, B.L. and Paulson, H.L. (2003). Allele-Specific Silencing of Dominant Disease Genes. Proc Natl Acad Sci U S A. 100(12):7195-200.Xia, H., Mao,Q., Henry, Paulson., Davidson, B.L. (2002). siRNA-mediated gene silencing in vitro and in vivo. Nat Biotec, hnol. 20(10):1006-10.Wang, G., Williams, G., Xia, H., Hickey, M., Shao, J., Davidson, B.L., McCray, P.B.(2002).Apical Barriers to Airway Epithelial Cell Gene Transfer with Amphotropic Retroviral Vector. Gene Ther. 9(14): 922-31.Xia,H., Mao, Q., Davidson, B.L. (2001). The HIV tat protein transduction domain improves the biodistribution of ß-glucuronidase expressed from recombinant viral vectors. Nat. Biotechnol. 19(7): 640-4.Anderson, R.D., Haskell, R.E., Xia, H., Roessler, B.J., Davidson., B,L. (2000).A simple method for the rapid generation of recombinant adenoviral vectors. Gene Ther. 7(12): 1034-8.Xia, H., Anderson, B., Mao, Q., Davidson, B.L (2000). Recombinant human adenovirus: targeting to the human transferrin receptor improves gene transfer to brain microcapillary endothelium. J. Virol. 74(23): 11359-66.