在體外是用DNA體外酶學擴散法,該法要求待擴增DNA(靶DNA)區域的兩側順序已知,然後人工合成引物。在含有靶DNA的溶液中加入大量引物,經變性退火後,加入DNA聚合酶和dNTP進行合成。重複以上步驟,可使靶DNA的數量劇增。此外,還可用該法將限制性內切酶切點等序列引入。1985年以來在重組DNA技術中得到廣泛套用,但所能合成的片段較短,複製錯誤率比在體內要大。
相關詞條
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基因擴增
gene amplification 為一特異蛋白質編碼的基因的拷貝數選擇性地增加而其他基因並未按比例增加的過程。在自然條件下,基因擴增是通過從染色體切...
簡要介紹 實驗套用 PCR技術 研究進展 -
基因擴增技術
又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法,是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍,從而大大提高對DN...
技術技術 原理和程式 PCR特點 PCR方法 條件及影響 -
PCR基因擴增儀
聚合酶鏈式反應,簡稱PCR。聚合酶鏈式反應,其英文Polymerase Chain Reaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由...
簡介 產品特點 產品用途 技術參數 產品性能 -
全基因擴增技術
全基因擴增技術是一種對全部基因組序列進行非選擇性擴增的技術,主要目的是在如 實反映基因組全貌的基礎上最大限度地增加 DNA的量,在沒有序列傾向性的前提條...
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PCR擴增
聚合酶鏈式反應簡稱PCR(Polymerase Chain Reaction) (又稱:多聚酶鏈式反應) PCR是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,...
基本原理 類別 步驟 優點 反應特點 -
基因
基因(遺傳因子)是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持著生命的基本構造和性能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信...
基因歷史 基因分類 基因特點 認識過程 重疊基因 -
結核分枝桿菌基因擴增檢測
結核分枝桿菌基因(TB-DNA)擴增檢測是通過將細菌所含的基因片段進行體外擴增的技術,檢測懷疑結核分枝桿菌感染但無症狀者體內是否含有此類細菌的檢查方法。
檢查前準備 操作方法 參考範圍 臨床意義 -
幽門螺桿菌基因擴增檢測
幽門螺桿菌(HP)基因擴增檢測通過將細菌所含的基因進行核酸擴增的技術,檢測出懷疑幽門螺桿菌感染但無症狀者體內是否含有此類細菌的檢查方法。
檢查前準備 操作方法 參考範圍 臨床意義 -
myc基因
myc基因是較早發現的一組癌基因,包括C - myc,N -myc,L - myc ,分別定位於8號染色體,2號染色體和1號染色體。結構上由不編碼蛋白質...
基本信息 分類和功用 結構及表達 產物及功能 人類腫瘤