相關詞條
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染色體倍性
染色體倍性 （chromosome ploidy ）是指細胞中包含的染色體組數或基因組數。如單倍體染色、多倍體染色。
定義 世代交替中 個體發育過程 物種形成中 人工誘導 -
人類染色體
染色體（chromosome）是遺傳物質，基因的載體，人類的常染色體是成對存在的。 人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體...
形態特徵 常見疾病 染色質 常見病例 畸變原因 -
染色體畸變
染色體畸變（chromosomal aberration）是指生物細胞中染色體在數目和結構上發生的變化。 每種生物的染色體數目與結構是相對恆定的，但在自...
概況 發現 原因 類型 引發疾病 -
染色體組
一個染色體組指細胞中的一組非同源染色體，現已作為專門的術語廣泛使用。
定義 概念起源 特徵 幾倍體及組數判斷 影響 -
伴性遺傳
伴性遺傳（sex-linked inheritance） 是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上...
背景 發生規律 遺傳病 記憶口訣 -
染色體不穩定綜合徵
有一些隱性遺傳病患者除易患腫瘤外，同時還有全身染色體容易斷裂或對紫外線特別敏感的特點，這表明腫瘤與染色體不穩定之間有某種聯繫，這一類疾病稱為染色體不穩定綜合徵。
簡介 -
常染色體隱性遺傳病
常染色體隱性遺傳病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳...
簡介 致病原因 致病原理簡述 常見病症種類 -
核內多倍性
細胞中包含的染色體組數或基因組數。正常的配子細胞中所包含的染色體數或半數的體細胞染色體數稱為一套單倍染色體，用符號n表示。某種生物的完整的一套單倍染色體...
簡介 相關資料 參考資料 -
小兒脆性X染色體
小兒脆性X染色體又稱脆性X染色體即脆性X綜合徵(fragile X syndrome，FXS)，它是一種僅次於唐氏綜合症的遺傳性疾病，是由一不尋常的突變...
介紹 病因 早期症狀 治療 檢查 -
遺傳性進行性腎炎
亦稱“遺傳性腎炎”、“家族性腎炎”、“眼-耳-腎綜合徵”及“阿爾鮑特綜合徵”。是一種遺傳性腎臟疾病，為伴性顯性遺傳或常染色顯性遺傳。臨床腎炎表現與一般腎...
簡介 症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查
