吡拉西坦片適用於急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用於兒童智慧型發育遲緩。
【注意事項】
肝腎功能障礙者慎用並應適當減少劑量。
【用法與用量】
口服 每次0.8～1.6g( 2～4片)，每日3次，4～8周為一療程。兒童用量減半。
【禁忌症】
錐體外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用吡拉西坦片，以免加重症狀。
【兒童用藥注意事項】
新生兒禁用。
【孕婦、哺乳期婦女用藥注意事項】
吡拉西坦片易通過胎盤屏障，故孕婦禁用；哺乳期婦女用藥指征尚不明確。
【不良反應】
消化道不良反應常見有噁心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等，症狀的輕重與服藥劑量直接相關。中樞神經系統不良反應包括興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等，但症狀輕微，且與服用劑量大小無關。停藥後以上症狀消失。偶見輕度肝功能損害，表現為輕度轉氨酶升高，但與藥物劑量無關。
【藥物相互作用】
吡拉西坦片與華法林聯合套用時，可延長凝血酶原時間，可誘導血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中，同時套用吡拉西坦時應特別注意凝血時間，防止出血危險，並調整抗凝治療的藥物劑量和用法。
【藥理】
吡拉西坦片為腦代謝改善藥，屬於r氨基丁酸的環形衍生物。有抗物理因素，化學因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進腦內ATP，可促進乙醯膽鹼合成並正增強神經興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用。可以對抗由物理因素、化學因素 所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健望有改進作用。可以增強記憶，提高學習能力。 動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大於10g/kg，未見死亡。靜脈給藥的半數致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長發育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。
【藥物代謝動力學】
口服吡拉西坦片後很快從消化道吸收，進入血液，並透過血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦幹中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服後， 30～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結合率30％，半衰期T1/2為5～6小時。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。
【拼音名】: PILAXITAN PIAN
【性狀】: 吡拉西坦片為白色片
【貯藏】: 遮光、密閉保存。
