相關詞條
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人類染色體
染色體（chromosome）是遺傳物質，基因的載體，人類的常染色體是成對存在的。 人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體...
形態特徵 常見疾病 染色質 常見病例 畸變原因 -
染色體數目畸變
染色體數目畸變，指的是染色體數目出現不正常改變。
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染色體畸變分析試齄
染色體畸變分析實驗是細胞在有絲分裂中期，染色質逐漸變粗變短，而形成染色體，染色體的長短、大小、著絲點等特徵較為顯著，易觀察。觀察到的一切畸變均為來源於不...
染色體畸變實驗 染色體畸變實驗在新藥評價中的套用 -
染色體
染色體（Chromosome ），是細胞內具有遺傳性質的物體，易被鹼性染料染成深色，所以叫染色體（染色質），其本質為雙股螺旋之脫氧核糖核酸，是細胞核內由...
簡介 研究歷史 類型 形態 不同狀態 -
先天性卵巢發育不全症
先天性卵巢發育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其臨床特徵為身矮、頸蹼和幼兒型女性外生殖器，以後亦稱此類患者為Turner綜合徵(Tu...
病因 發病機制 臨床表現 治療 -
染色體分析
染色體分析在形態結構或數量上的異常被成為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。
介紹 歷史分析 發現 疾病分析 遺傳學分析 -
染色體損傷
染色體損傷是指染色體畸變。可分為數目畸變和結構畸變兩大類。
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小兒先天性卵巢發育不全
小兒先天性卵巢發育不全，又稱Turner綜合徵(Turners syndrome)，主要特徵為女性外表，在青春期不發育，原發性閉經、身材矮小、頸蹼、肘外...
發病原因 發病機制 先天性卵巢發育不全的診斷 早期症狀 食療（供參考） -
多卵巢綜合症
多卵巢綜合症，病症，又稱多囊卵巢綜合徵，是一種生殖功能障礙與糖代謝異常並存的內分泌紊亂綜合徵。
【概述】 【診斷】 【治療措施】 【病因學】 臨床特徵 -
多囊性卵巢
多囊性卵巢的臨床特徵是閉經、肥胖等卵巢多囊性增大。多囊性卵巢是以閉經、肥胖等卵巢多囊性增大為臨床特徵。多囊卵巢綜合症是婦女的常見病，多囊卵巢綜合症的特徵...
概述 特徵 誘發因素 主要表現 併發症
