先天性肘關節融合簡介
先天性肘關節融合很罕見，可單獨出現，也可與其它畸形同時存在，如尺骨缺如，腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。當獨立存在時，常累及雙側肘關節，發病與性別無關。
先天性肘關節融合症狀
先天性肘關節融合有哪些表現及如何診斷？
一，臨床表現
患者主要表現為不同程度的鏇前畸形，雙側前臂活動受先限，若時間較長，有可能導致肌肉萎縮，
二，診斷
本病診斷不難，根據臨床表現和對患者進行X線攝片檢查一般可作出診斷，
先天性肘關節融合病因
先天性肘關節融合是由什麼原因引起的？
本病為一種罕見的先天性疾病，其發病機制尚不明確，一般認為是胚胎在發育第5 周左右，中胚層軟骨支離開軀幹發育成熟，形成尺橈骨過程中，近端未分離所致，
先天性肘關節融合檢查
先天性肘關節融合應該做哪些檢查？
對本病主要是進行X線檢查，
關節強直可發生肱橈，肱橈尺或肱尺關節，如發生肱尺或肱橈關節融合者，常常有橈骨或尺骨缺如（圖1），
，
在嬰幼兒期，關節融合可能為軟骨性，X線片上顯示不出來，隨著看看增長及內化出現，肘關節融合才能在X線片上顯示出來，肘關節功能喪失程度與肘關節融合的固定位置有關，肩關節盂或肱骨頭髮育不良或缺如可加重畸形及肩關節的不穩定性，
先天性肘關節融合治療
先天性肘關節融合應該如何治療？
在治療上，若患者肱二頭肌，肱三頭肌有收縮功能，可考慮進行人工關節置換，
單側肘關節融合者，通過截骨將前臂固定在功能位置上，以部分恢復右肘關節功能及日常生活能力，對側肘關節受累者，可考慮進行肘關節成形術，肘關節無骨骺者，到學齡兒童可考慮行截骨矯正，防止肌肉廢用性萎縮，
先天性肘關節融合相關藥品