成份
三唑侖片本品主要成份為：三唑侖；
其化學名稱為：1-甲基-8-氯-6-(2-氯苯基)-4H-〔1，2，4〕三氮唑[4，3-α](1，4)苯並二氮雜卓。
化學結構式為：
分子式：CHCN
分子量：343.21
性狀
本品為淺藍色片。
適應症
用於鎮靜、催眠。
規格
0.25mg
用法用量
成人常用量1-2片，睡前服。
不良反應
較多見：頭暈、頭痛、倦睡。較少見：噁心、嘔吐、頭昏眼花、語言模糊、動作失調。少數可發生昏倒、幻覺。本藥所致的記憶缺失較其他苯二氮䓬類藥物更易發生。
首次服用本品初期可能出現過敏性休克（嚴重過敏反應）和血管性水腫（嚴重面部浮腫）。服用本品可能引起睡眠綜合症行為，包括駕車夢遊、夢遊做飯和吃東西等潛在危險行為。
注意事項
1．對苯二氮䓬藥物過敏者，可能對本藥過敏；
2．肝腎功能損害者能延長本藥清除半衰期。
3．癲癇患者突然停藥可引起癲癇持續狀態；
4．嚴重的精神抑鬱可使病情加重，甚至產生自殺傾向，應採取預防措施。
5．避免長期大量使用而成癮，如長期使用應逐漸減量，不宜驟停。
6．對本類藥耐受量小的患者初用量宜小。
7．有報導，連續用本藥10天后出現白天焦慮增多，發現此現象應換藥。
8．慎用者：
(1)中樞神經系統處於抑制狀態的急性酒精中毒。
(2)肝腎功能損害。
(3)重症肌無力。
(4)急性或易於發生的閉角型青光眼發作。
(5)嚴重慢性阻塞性肺部病變。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1．在妊娠三個月內，本藥有增加胎兒致畸的危險，孕婦長期服用可成癮，使新生兒呈現撤藥症狀激惹、震顫、嘔吐、腹瀉；妊娠後期用藥影響新生兒中樞神經活動。分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱，應禁用。
2．本品可分泌入乳汁，哺乳期婦女應避免使用。
兒童用藥
幼兒中樞神經系統對本藥異常敏感。
老年用藥
老年人對本藥較敏感，開始用小劑量，按需增加劑量。
藥物相互作用
1.與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。
2.與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。
3.與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑鬱藥合用時，可彼此增效，應調整用量。阿片類鎮痛藥的用量至少應減至三分之一，而後按需逐漸增加。
4.與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。
5.與西咪替丁、紅黴素合用，可抑制本品在肝臟的代謝，引起血藥濃度升高，必要時減少藥量。
6.與撲米酮合用由於減慢後者代謝，需調整撲米酮的用量。
7.與左旋多巴合用時，可降低後者的療效。
8.與利福平合用，增加本品的消除，血藥濃度降低。
9.異煙肼抑制本品的消除，致血藥濃度增高。
10.與地高辛合用，可增加地高辛血藥濃度而致中毒。
藥物過量
過量可出現持續的精神錯亂、嚴重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴重乏力。超量或中毒宜及早對症處理，包括催吐或洗胃以及呼吸循環方面的支持療法，苯二氮䓬受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用於該類藥物過量中毒的解救和診斷。中毒出現興奮異常時，不能用巴比妥類藥。
藥理毒理
本品為苯二氮䓬類安定藥。該藥具有抗驚厥、抗癲癎、抗焦慮、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌鬆弛和暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。本類藥物作用於中樞神經系統的苯二氮䓬受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABA受體的結合，增強GABA系統的活性。BZR分為Ⅰ型和Ⅱ型，據認為I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用，而Ⅱ型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛等作用有關。隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。三唑侖可引起依賴性，表現為身體依賴和心理依賴，停藥後出現撤藥症狀。
藥代動力學
口服吸收快而完全。口服15～30分鐘生效，2小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率約為90%，T為1.5～5.5小時。大部分經肝臟代謝，代謝產物經腎排泄，僅少量以原形排出。多次服用很少體內蓄積。可通過胎盤，分泌入乳汁。
貯藏
遮光，密閉保存。
包裝
30片/瓶。
有效期
3年
