反常性痤瘡又稱毛囊閉鎖三聯症,是一種會嚴重影響人類正常生活的皮膚疾病。目前,此病尚未有根治方法,臨床上只是採取局部清潔和外敷藥物的辦法緩解病情。
為了攻克反常性痤瘡的難關,中國醫學科學院北京協和醫院、基礎醫學研究所張學、沈岩和王寶璽三位教授領銜的研究團隊,經過長達6年的研究,對6個反常性痤瘡漢族人家系的成員進行基因序列分析後發現,家族性反常性痤瘡可由包括早老素-1在內的不同γ-分泌酶亞單位的編碼基因減活(即發生功能喪失性突變)引起。在6個家系中,研究人員發現,1個有編碼早老素-1的PSEN1基因的移碼突變,2個有編碼γ-分泌酶輔因子Pen-2的PSENEN基因的移碼突變,3個有編碼γ-分泌酶輔因子nicastrin的NCSTN基因的無義、移碼、剪接突變。
這項研究成果與研究小鼠所得出的結論——γ-分泌酶缺失會引發毛囊過度角化——相符合。小鼠皮膚γ-分泌酶滅活後,會影響Notch1信號通路,從而引起與反常性痤瘡患者病變皮膚相似的組織病理改變。
文章通訊作者、醫學分子生物學國家重點實驗室副主任張學教授告訴《科學新聞》:“聯合小組的研究結果不但揭示了部分反常性痤瘡發生的遺傳基礎,同時還發現了反常性痤瘡與早發家族性阿爾茲海默氏病可由同一基因的不同性質突變引起。因此,研究結果對認識阿爾茲海默氏病發生的分子機理和研發阿爾茲海默氏病治療藥物都有重要參考價值。”
來自美國哈佛醫學院的兩位阿爾茲海默氏病研究專家Raymond J. Kelleher III 和 Jie Shen同期在《科學》上撰寫評論,並給予高度評價。他們認為:“這項研究成果具有重要的意義。一方面,研究表明,阿爾茲海默氏病和反常性痤瘡是‘同根而生’,PSEN1基因的滅活和錯義突變會產生不同的臨床表現;另一方面,這項研究成果不僅有助於帶動分析γ-分泌酶在引發反常性痤瘡中如何起作用,而且有助於檢驗反常性痤瘡和家族性阿爾茲海默氏病在臨床特徵上的細微重疊。”
Shen告訴《科學新聞》:“這篇論文得到的結論十分有趣,很明顯會激勵有關γ-分泌酶在人類疾病中的作用的類似研究的發展。”
礎與臨床的緊密結合,是轉化醫學研究的一個成功例子,有望為發展相關疾病療法開闢新的道路。
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