【作用及用途】: 實驗證明非氨酯能提高癲癲刺激閾，具有抗癲癰作用，也可抑制由使君子氨酸等誘發的癲癇發作：並可抑制由角膜激發的複雜性部分癲癇發作。對低氧缺血性損傷具有神經保護作用。口服後吸收完全，進餐與否對吸收無差別。兒童與成人的藥代動力學性質基本一致。血藥濃度及藥時曲線下面積數值呈劑量相關增加。健康受試者單次服用非氨酯100—1200mg後，最大血藥濃度為2，0—2．12mg／L。非氨酯在血清和紅細胞間等同分布，血漿蛋白結合合低(22％-36％)。單次服藥200或1200mg或多次服用1日1600mg後，表觀分布容為0．74-0．85L／kg，服藥的第1天和最後1天的藥時曲線下面積值相同，可見無全身積蓄作用。單次(100—1200mg)和多次(1日400-1600mg)服藥後，t1/2為13．5—23．1小時。體內代謝成為無活性代謝物。非氨酯服後90％以上自腎臟排出。
非氨酯可單一套用或與其它抗癲癰藥合用治療部分性癲癇突然發作，亦可合併用藥治療因不典型小發作引起的部分性癲癇發作或全身性發作(大發作)。
【副作用與毒性】
1．非氨酯常見的副作用為胃腸道反應噁心、嘔吐、厭食等，和神經系統反應頭暈、失眠、睏倦、復視等，但都較輕微。
2．合併用藥的副作用要比單獨用藥多，主要是由於非氨酯與其它抗癲癇藥之間存在相互作用，故應在合併用藥時調整劑量。
【藥物相互作用】: 非氨酯與其它抗癲癇藥同用時，可使其它抗癲癇藥物的藥動學參數改變。與丙戊酸鈉合用，非氨酯的血藥濃度增加；與苯妥英、卡馬西平合用，非氨酯血藥濃度降低，而苯妥英和丙戊酸的血藥濃度增高，而卡馬西平的血藥濃度降低。
【包裝】: 片劑：每片400mg；600mg。口服液：每支600mg(5ml)。
