謝方[新藥研發者]

謝方，男，1966年出生 ，美籍華人，原籍北京。紐約州立大學有機化學博士，新藥研發專家，中西醫結合學學者。美國紐約州立大學畢業，在糖化學專家O. R. Martin教授的指導下，攻讀博士。在導師指導下，成功的完成了 “碳接多糖的方法研究”的博士課題，並發表多篇學術論文。

基本信息

• 中文名：謝方
• 出生日期：1966年
• 性別：男
• 國籍：美籍華人
• 職業： 研究員
  
• 畢業院校：美國紐約州立大學畢業
• 主要成就：新藥研發專家
  中西醫結合學學者
  紐約州立大學有機化學博士
  

人物生平

學歷

1995年7月至1997年4月 於蒙特婁大學化學系從事博士後研究

1989年9月至1995年7月 就讀紐約洲立大學並獲有機化學博士學位

1984年9月至1989年7月 就讀北京大學醫學部並獲化學學士學位

工作經歷

2002年10月-2007年6月：重慶康丁醫藥技術有限公司

1997年4月2002年4月：La Lolla藥物公司研究員、藥物化學組領頭人

1995年7月至1997年4月：蒙特婁大學化學系Hanessian實驗室博士後

1989年9月至1995年7月：紐約洲立大學獲得博士學位

人物履歷

1995年，在蒙特婁大學Hanessian實驗室做博士後研究。StephenHanessian是加拿大皇家學院院士，兩度榮獲加拿大勳章。博士後研究取得了豐碩的結果，不僅發現了以糖為骨架的具有生物活性的新型先導化合物，還建立了一種用於藥物開發的固相合成的新方法。

1997年，受聘於La Jolla藥物公司（美國加州聖地亞哥市）擔任研究員、藥物化學組領頭人，領導開發多項醫藥產品。2002年，受重慶市高新區邀請，到高新孵化園區創辦了重慶康丁醫藥技術有限公司。先後領導開發了多種醫藥產品,並進行了多項科研外包和生產外包的國際化合作。為企業和大學院校贏得了多個收益豐厚的項目。在醫藥化工領域有著豐富的經驗。

此外，還致力用科學方法開發中醫藥寶藏--中西醫結合，師從於國際著名中西醫結合領域專家謝竹藩教授，並與其合著 Contemporary Introduction to Traditional Chinese Medicine(“當代中醫導論”)。

個人作品

論文

1.S. Hanessian, O.M. Saavedra, F. Xie, and C.Battistini, “Design and synthesis of functionalized glycomers as non-peptidicligands for SH2 binding and as inhibitors of A-431 human epidermoid and HT-29colon carcinoma cell lines,” Bioorg.Med. Chem. Lett. 2000, 10,439-42.

2. D. Jones, F. Xie, et al., “Valency platformmolecules comprising aminooxy groups,” 2000 (WO0075105A1).

3. L. Yu, F. Xie, D. Jones, M. Ramirez, and R. M. Jack,“Development of multivalent toleragens to inhibit binding of humananti-galactose a1,3 galactose,” Transplant. 1999, 67, s555.

4.S. Hanessian and F. Xie,“Exploring functional and molecular diversity with polymer-bound p-alkoxybenzyl ethers – scope andapplications of preparatively useful organic reactions,” Tetrahedron Lett. 1998, 39, 737.

5. S. Hanessian and F. Xie, “Polymer-bound p-alkoxybenzyl trichloroacetimidates:reagents for the protection of alcohols as benzyl ethers on solid-phase,” Tetrahedron Lett. 1998, 39, 733.

6. O. R. Martin, F. Xie and L. Liu, “Synthesis of ‘a-homogalactostatin’and of its 1,N-anhydro derivative,” TetrahedronLett. 1995, 36, 4027.

7. O. R. Martin, F. Yang and F. Xie, “Spontaneouscyclization of triflates derived from d-benzyloxy alcohols:efficient and general synthesis of C-vinyl furanosides,” Tetrahedron Lett. 1995, 36, 47.

8.O. R. Martin and F. Xie, “Synthesis and spontaneousdimerization of the tri-O-benzyl derivative of‘2-keto-1-C-methylene-D-glucopyranose’(2,6-anhydro-4,5,7-tri-O-benzyl-1-deoxy-keto-D-arabino-hept-1-en-3-ulose,” Carbohydr.Res. 1994, 264, 141.

9. O. R. Martin, F. Xie, R. Kakarla and R. Benhamza,“Expeditious synthesis of a- and b-(1®6)-linkedC-disaccharides by way of S1 coupling processes,” Synlett 1993, 2, 165.

會議講演

1.O.R. Martin, F. Xie and R. Kakarla, “An expeditiousapproach to (1®6)-linked C-disaccharides,” 16 Interntional Carbohydrate Symposium, Paris, July 5-10, 1992.

2. O.R. Martin and F. Xie, “An unexpected reaction of a2-keto 1-methylene hexapyranose derivative,” 205 American Chemical Society Meeting, Denver, Colorado,March 28 – April 2, 1993.

3. F. Xie, F. Yang and O.R. Martin, “C-Glycosyl analogsof galactose-1-phosphate and UDP-galactose as potential inhibitors ofcarbohydrate-processing enzymes ,” 207American Chemical Society Meeting, San Diego, California,March 13-8, 1994.