相關詞條
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藥品標準
藥品標準,是指國家食品藥品監督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品註冊標準和其他藥品標準,其內容包括質量指標、檢驗方法以及生產工藝等技術要求 。
一、概述 二、藥品標準的研究 三、我國藥品標準的組成 四、我國藥品標準的管理機構 -
藥品進口
凡是在中國大陸境外生產,從外國或港、澳、台進口,在大陸註冊銷售的藥品都叫進口藥品。
分類 管理辦法 監督檢驗 相關建議 -
藥品經營質量管理規範
《藥品經營質量管理規範》於2000年4月30日以國家藥品監督管理局局令第20號公布,2012年11月6日衛生部部務會議第1次修訂,2015年5月18日國...
局令 修改決定 管理規範 解讀 -
藥品進口管理辦法
《藥品進口管理辦法》經2003年8月18日國家食品藥品監管局、海關總署第4號令公布,根據2012年8月24中華人民共和國衛生部、中華人民共和國海關總署令...
基本信息 修改決定 法規全文 -
進口藥品
《藥品進口管理辦法》經2003年8月18日國家食品藥品監管局、海關總署第4號令公布,根據2012年8月24中華人民共和國衛生部、中華人民共和國海關總署令...
藥品進口管理辦法 第一章 總 則 第二章 進口備案 第三章 口岸檢驗 第四章 監督管理 -
進口藥品管理辦法
《藥品進口管理辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署審議通過,現予發布,自2004年1月1日起實施。
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醫療機構藥品集中採購工作規範
為進一步規範藥品集中採購工作,明確藥品集中採購當事人的行為規範,依據有關法律法規制定。由衛生部 、國務院糾風辦、國家發展和改革委員會、監察部 、財政部 ...
規範介紹 詳細內容 -
《放射性藥品管理辦法》
《放射性藥品管理辦法》根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)的規定、制定。
第一章總則 第二章放射性新藥的研製、臨床研究和審批 第三章放射性藥品的生產、經營和進出曰 -
高危藥品
高危藥品也叫高警示藥品,該詞源於英文“high-risk medication ”或“high-alert medication”,其概念最早是由美國醫...
1.高危藥品的定義及管理制度 管理制度 2 高危藥品目錄的推出 -
藥品廣告審查辦法
國家食品藥品監督管理局、國家工商行政管理總局令第27號 藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過,現以國...
相關條例 內設機構 解讀