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藥品經營許可證管理辦法
《藥品經營許可證管理辦法》於2004年2月4日以國家食品藥品監督管理局令第6號公布，根據2017年11月17日國家食品藥品監督管理總局令第37號《國家食...
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藥品生產許可證
《藥品生產許可證》由國家食品藥品監督管理局統一印製。 藥品生產許可證是《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第八條規定，《藥品生產許可證》有效期為5年。有...
證件內容 變更 -
臨沂市藥品經營許可證(零售)管理辦法
4、《藥品經營許可證（零售）申請表》。 （二）《藥品經營許可證》正本、副本複印件。 （二）《藥品經營許可證》正本、副本原件。
第一章 總則 第二章 第三章 第四章 第五章 -
辦理藥品經營許可證
申請設立藥品經營單位，應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請，由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門初審後，報食品藥品監督...
選址籌建 許可證 -
醫療器械經營企業許可證管理辦法
2004年6月25日國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，2004年8月9日國家食品藥品監督管理局令第15號公布，自公布之日起施行。
醫療器械經營企業許可證管理辦法 相關條目 -
《藥品註冊管理辦法》
2005年5月1日起施行的《藥品註冊管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的實施對於規範藥品的審評審批起到了積極作用，但是，在實施過程中也暴露出該辦法存在的突出...
修訂背景 修訂過程 修改的重點內容 實施時間 解讀新管理辦法 -
江蘇省藥品監督管理條例
《江蘇省藥品監督管理條例》是為了加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全而制定的法規，2007年11月30日江蘇省第十屆人民代表大會常務委員會第...
政策全文 內容解讀 -
經營許可證管理辦法
經營許可證管理辦法，國家食品藥品監督管理局二○○四年二月四日發行。
詳細信息 基本信息 第一章 第二章 第三章 -
藥品進口
凡是在中國大陸境外生產，從外國或港、澳、台進口，在大陸註冊銷售的藥品都叫進口藥品。
分類 管理辦法 監督檢驗 相關建議 -
藥品註冊管理辦法
《藥品註冊管理辦法》（試行）於2002年10月15日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過，現予發布。本辦法自2002年12月1日起施行。 新修訂的《藥品...
管理辦法 修改草案意見徵求
