原理
由於絮凝劑的添加量對絮凝劑的使用效果有著十分重要的影響作用，所以對於處理液中的絮凝劑的濃度的測定有著一定的必要性。
本方法是利用霍夫曼重排的第一步反應，用溴與醯胺基作用生成N-溴代醯胺，多餘的溴用還原劑除去。生成的N-溴代醯胺水解產生次溴酸，相互間能保持平衡，次溴酸能定量地將碘離子氧化成碘。因此，即使醯胺基在低濃度，仍能以澱粉一三碘化物的形式有效地進行測定。
試劑和儀器
1.1 部分水解聚丙烯醯胺（HPAM）。
1.2 可溶性澱粉 化學純。
1.3 飽和溴水。
1.4 緩衝溶液: 稱取25g三水合醋酸鈉溶於800ml去離子水中，加入0.5 g水合硫酸鋁， 用醋酸調節PH至5.0 ，最後而釋至1000ml備用。
1.5 澱粉-碘化試劑 稱取11g碘化隔溶於400ml去離子水中，加熱煮沸10分鐘後稀釋 至約800ml，再加入2.5g可溶性澱粉。煮沸2分鐘，用濾紙過濾，最終稀釋至1000ml備用。 1.6 1%甲酸鈉溶液。
1.7 721型分光光度計，PHS一2A型精密酸度計。
測定步驟
2.1 標準溶液的製備：
在100毫升的燒杯中準確稱取0.100克HPAM，用蒸餾水溶脹後轉 移到1000毫升的容量瓶中，多次用蒸餾水沖洗燒杯，將沖洗過的水也轉移到容量瓶中，加水至刻度，充分搖勻。定量移取10.0毫升的該溶液於100毫升的容量瓶中定容，此容量瓶中的HPAM的含量為10ppm。
2.2 在5個50ml容量瓶中加人緩衝溶液5.0ml，依次加入10ppm的標準溶液5.0ml，10.0ml，15.0ml，20.0ml，25.0ml，混勻加入1ml飽和溴水，反應10分鐘後加入5ml1%甲酸鈉溶液搖勻，反應5分鐘後加人5ml澱粉一碘化鎘試劑，用純水稀釋至刻度，5分鐘後用721型分光光度計，蒸餾水作空白，1cm比色皿在波長580nm處測定吸光度。以吸光度為縱坐標，HPAM的濃度毫克/升為橫坐標繪製標準曲線。
2.3 水樣測定：移取過濾後的水樣20.0 ml於50毫升的容量瓶中，按照3.2的操作步 驟進行，測定其吸光度。
註：1.配製標準溶液因HPAM的水溶小，水溶速度慢，所以要充分搖勻，溶液轉移的移液管要用溶液多洗幾次。每一批HPAM都要重新做標準曲線。
2.緩衝溶液要準確在PH為5.0；分析測試的環境溫度要控制在16~30℃以內，測定吸光度要在5~8分鐘內完成，否則影響測試結果。
3.所取水樣不進行過濾，儘可能在最短時間內進行測定。
