簡介
混合淋巴細胞培養試驗(mixedlymphocyteculture,MLC)是一種測定受體和供體主要組織相容性抗原(HLA抗原)相容程度的試驗方法,常用於器官移植前的組織配型.混合淋巴細胞培養將供者與受者的淋巴細胞做雙向混合培養,或者滅活供者的淋巴細胞做向混合培養,細胞反應的程度與供-受者相容的程度呈負相關的試驗。抗原性刺激物如破傷風類毒素、鏈球菌激酶、純化蛋白衍生物(purifiedproteinderivative,ppd)和白色念珠菌等。同種異型組織抗原也可作為刺激物,用混合淋巴細胞培養法觀察器官移植中受體細胞對供體細胞的反應性實質上也是一種淋巴細胞轉化試驗。非抗原性刺激物可使正常人外周血中的淋巴細胞引起轉化,與機體是否對某種抗原致敏無關,因此屬非特異的淋巴細胞轉化。抗原刺激物的作用只能使相應致敏的淋巴細胞發生轉化,因此轉化率大大低於非特異性轉化。通常套用最多的刺激物是pha,特異性抗原僅使已經相應抗原致敏的t細胞發生轉化,轉化率一般約5%~30%,而且需要培養4~5天。雖然t細胞對特異和非特異性抗原的識別過程不同,但被激活後,誘發的分裂和增殖過程卻是相同。因此根據非特異性促有絲分裂原激活t細胞增殖反應的程度,同樣可推測t細胞識別特異性抗原增殖反應。目前淋巴細胞轉化試驗是判斷t細胞功能的一項常用的非特異性體外免疫學檢測指標。臨床意義
混合淋巴細胞培養試驗發現有血清培養細胞能刺激異基因淋巴細胞增值,而對同基因淋巴細胞無效。