氫譜信息簡介
氫譜提供的信息
由化學位移、偶合常數及峰面積積分曲線分別提供含氫官能團、核間關係及氫分布等三方面的信息 。具體如下：
（1）峰的數目：標誌分子中磁不等價質子的種類；
（2）峰的強度(面積)：每類質子的數目(相對)；
（3）峰的位移(δ)：每類質子所處的化學環境；
（4）峰的裂分數：相鄰碳原子上質子數；
（5）偶合常數(J)：確定化合物構型。
峰面積和氫核數目的關係
在 H-NMR譜上，各吸收峰覆蓋的面積與引起該吸收的氫核數目成正比。峰面積常以積分曲線高度表示。積分曲線的畫法由左至右，即由低磁場向高磁場。
積分曲線的總高度（用cm或小方格表示）和吸收峰的總面積相當，即相當於氫核的總個數。而每一相鄰水平台階高度則取決於引起該吸收峰的氫核數目。
當知道元素組成時，即知道該化合物總共有多少個氫原子時，根據積分曲線便可確定圖譜中各峰所對應氫原子數目，即氫分布；如果不知道元素組成，但圖譜中有能判斷氫原子數目的基團（如甲基、羥基、取代芳環等），以此為基準也可以判斷化合物中各種含氫官能團的氫原子數目 。
氫譜解析前的要求
1、樣品純度應>98%。
2、選用良溶劑；
3、樣品用量：CW儀器一般樣品需10mg左右，否則信號弱，不易獲得正常圖譜。FT-NMR儀器，樣品量由累加次數確定(一般只需要幾個毫克即可)；
4、推測未知物是否含有酚羥基、烯醇基、羧基及醛基等，以確定圖譜是否需掃描至δ10以上；
5、推測未知物是否含有活潑氫(OH、NH、SH及COOH等)，以決定是否需要進行重水交換。
氫譜解析步驟
(1) 區分出雜質峰、溶劑峰、旋轉邊帶。
雜質含量較低，其峰面積較樣品峰小很多，樣品和雜質峰面積之間也無簡單的整數比關係。據此可將雜質峰區別出來。
氘代試劑不可能100%氘代，其微量氫會有相應的峰，如CDCl3中的微量CHCl在約7.262ppm處出峰。
(2) 計算不飽和度。
不飽和度即環加雙鍵數。當不飽和度大於等於4時，應考慮到該化合物可能存在一個苯環（或吡啶環）。
(3) 確定譜圖中各峰組所對應的氫原子數目，對氫原子進行分配。
根據積分曲線，找出各峰組之間氫原子數的簡單整數比，再根據分子式中氫的數目，對各峰組的氫原子數進行分配。
(4) 對每個峰的δ、J都進行分析。
根據每個峰組氫原子數目及δ值，可對該基團進行推斷，並估計其相鄰基團。
對每個峰組的峰形應仔細地分析。分析時最關鍵之處為尋找峰組中的等間距。每一種間距相應於一個耦合關係。一般情況下，某一峰組內的間距會在另一峰組中反映出來。
通過此途徑可找出鄰碳氫原子的數目。
當從裂分間距計算J值時，應注意譜圖是多少兆周的儀器作出的，有了儀器的工作頻率才能從化學位移之差Δδ(ppm)算出Δν(Hz)。當譜圖顯示烷基鏈3J耦合裂分時，其間距（相應6－7Hz）也可以作為計算其它裂分間距所對應的赫茲數的基準。
(5) 根據對各峰組化學位移和耦合常數的分析，推出若干結構單元，最後組合為幾種可能的結構式。每一可能的結構式不能和譜圖有大的矛盾。
(6) 對推出的結構進行指認。
每個官能團均應在譜圖上找到相應的峰組，峰組的δ值及耦合裂分（峰形和J值大小）都應該和結構式相符。如存在較大矛盾，則說明所設結構式是不合理的，應予以去除。通過指認校核所有可能的結構式，進而找出最合理的結構式。必須強調：指認是推結構的一個必不可少的環節。
氫譜解析舉例
例1：已知某化合物分子式為CHNO。測定氫譜譜圖如下所示，推定其結構。
氫譜解析解析：計算不飽和度u=1,可能存在雙鍵，1.50和1.59ppm有小峰，峰高不大於1個質子，故為雜質峰。經圖譜可見有三種質子，總積分值扣除雜質峰按7個質子分配。從低場向高場各峰群的積分強度為2：2：3，可能有－CH－、－CH－、－CH－基團。各裂分峰的裂距（J），低場三重峰為7Hz，高場三重峰為8Hz，所以這兩個三峰沒有偶合關係，但它們與中間六重峰有相互作用。這六重峰的質子為2個，所以使兩邊信號各裂分為三重峰。則該化合物具有CH－CH－CH－結構單元。參考所給定的分子式應為CH－CH－CH－NO，即1－硝基丙烷。
例2：已知某化合物分子式為CHO，其氫譜譜圖如下圖所示，試求其結構。
氫譜解析解析：計算不飽和度u=0，為飽和化合物。從譜圖看出有三種質子，其質子比為1：6：9，δ為1－4之間有明顯CH－CH－的峰形，δ1.2為CH－CH－中甲基峰，9個質子三個等價甲基，被鄰接－CH2－分裂為三重峰。δ3.6處應為－CH－，有6個質子三個等價亞甲基，可能連線氧原子，所以在較低場共振，同時被鄰接甲基分裂為四重峰。更低場δ5.2處為單峰，含有1個質子，說明無氫核鄰接，是與氧相接的一個次甲基峰。連線各部分結構應為(CH－CH－O)CH與標準譜對照相吻合 。
