個人簡介
柯衡明，男，1948年8月出生，中山大學藥學院結構生物學研究技術平台客座教授，美國北卡羅來納大學生物化學與生物物理系教授。柯教授1976年1月在中山大學獲高分子化學學士學位，1976年至1981年在中山大學任助教，1981年6月至1984年4月哈佛大學訪問學者兼助理研究員，1984年5月至1986年9月任中山大學講師，1986年9月至1987年8月哈佛大學助理研究員，並於1989年5月獲哈佛大學生物物理學博士學位，同年5月至1990年5月在哈佛大學從事博士後研究工作，1990年10月被美國北卡羅萊納大學 （University of North Carolina）聘為副教授，2001年8月起聘任為教授。
研究工作及成果
柯衡明教授是一位國際知名的結構生物學家，主要從事藥物靶標蛋白和具有重要生理功能的蛋白酶的結構與功能、相關抑制劑的設計研究工作。柯教授研究了許多在醫藥上很重要的蛋白質的功能和結構，包括天冬氨酸轉氨基甲醯酶(ATCase)、果糖-1,6-二磷酸酯酶（FBPASE）、環孢素A結合蛋白（cyclophilin）、鈣調神經磷酸酶(Calcineurin)、HIV核殼蛋白質、細胞核Nael DNA、活性碳酸鈣合酶(ACC synthase)、腫瘤蛋白DJ-1、磷酸二酯酶、以及熱縮蛋白質Hsp90。確定了這些蛋白質晶體結構，使人們對這些蛋白質的生物學地位有系統深入的理解，也提供了治療人類各種疾病的新藥的設計指導路線。柯教授對科學和藥物的重大貢獻的一個例子就是磷酸二酯酶(PDE)的結構。通常認為，磷酸二酯酶是控制細胞的第二信使cAMP和cGMP的濃度的關鍵酶。磷酸二酯酶的抑制劑用於治療心臟病(西洛他唑, PDE3抑制劑)和男性勃起功能障礙(偉哥，PED5抑制劑)已經通過美國食品和藥物部門認證。柯教授的小組和GlaxoSmithKline合作,確定了PDE4B的第一個結構，並開展對其它幾種PDE酶的結構研究。柯教授的成就已經得到學術界和藥學界的認可，在Suntory研究實驗室兼任顧問，同時也是Bayer和GSK有關PDE5抑制劑諮詢委員會的成員。他的研究小組已經取得豐碩的研究成果，在國際頂級刊物如《美國科學院學報》(PNAS)，《自然結構生物學》，《歐洲分子生物學雜誌》(embo J)和《科學》等期刊上發表了大量的研究論文。
