本尼迪特綜合徵

本尼迪特綜合徵是凡一側病變引起同側動眼神經麻痹和對側上下肢不自主運動障礙，儘管病變的範圍不同可出現各種類型的症狀，但可統稱為紅核綜合徵(nuclcus ruber syndrome)。本徵最先由Benedikt於1874年報告。其後被Charcot(1893)命名為Benedikt綜合徵。又稱中腦被蓋麻痹綜合徵；中腦被蓋綜合徵。本徵病因以血管病多見，其次為腫瘤、炎症、外傷等。

臨床主要表現病灶同側動眼神經麻痹：眼瞼下垂，眼球外斜固定、復視、瞳孔散大。病灶對側錐體外系症狀：表現為輕度肌張力增高，下肢僵硬，上肢呈固定姿勢，步態搖晃或半側舞蹈症，手足徐動症、震顫等症狀。紅核性不自主運動的特徵為粗大的，持續的和非節律性不規則震顫運動，當活動或情緒緊張及保持姿勢時增強。這一特徵在臨床上具有診斷和Parkinson綜合徵進行鑑別的價值。部分病例可伴對側肢體輕癱，但為非錐體束性的，可能是由於紅核或其下行通路受累所致。