藥品名稱
【通用名稱】尼莫地平注射液[藥典]
【英文名稱】Nimodipine Injection[藥典]
【漢語拼音】Ni Mo Di Ping Zhu She Ye
成份
尼莫地平注射液化學名稱：2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氫－3，5-吡啶二甲酸－2-甲氧乙基－（1-甲乙基）酯
化學結構式：
分子式：CHNH
分子量：418.45
輔料：乙醇、聚乙二醇400、枸櫞酸鈉、無水枸櫞酸、注射用水。
所屬類別
化藥及生物製品>>神經系統藥物>>腦血管藥
化藥及生物製品>>循環系統藥物>>鈣拮抗藥>>選擇性鈣拮抗藥
性狀
本品為幾乎無色或微黃綠色的澄明液體。
適應症
預防和治療動脈瘤性蛛網膜下腔出血後腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷。
規格
（1）50ml；10mg (2)100ml；20mg
用法用量
體重低於70公斤或血壓不穩的患者，治療開始的2小時可按照每小時0.5毫克尼莫地平給藥（相當於2.5毫升尼莫地平注射液/小時，劑量約為7.5微克/公斤體重/小時）。如果耐受性良好尤其血壓無明顯下降時，2小時後，劑量可增至1毫克尼莫地平（相當於5毫升尼莫地平注射液/小時，劑量約為15微克/公斤體重/小時）。體重大於70公斤的患者，劑量宜從每小時1毫克尼莫地平開始（相當於5毫升尼莫地平注射液/小時，劑量約為15微克/公斤體重/小時），2小時後如無不適可增至2毫克（相當於10毫升尼莫地平注射液/小時，劑量約為30微克/公斤體重/小時）。對於發生不良反應的患者，有必要減小劑量或中斷治療。嚴重肝功能不全，尤其是肝硬化，由於首過效應的降低和代謝清除率的下降，導致尼莫地平的生物利用度的升高，療效和副作用，尤其是血壓下降更明顯。在這種情況下，根據血壓情況適當減量，如有必要，也應考慮中斷治療。
尼莫地平注射液經中心靜脈插管用輸液泵連續靜脈輸注，並經過三通閥可與下列任何一種液體：5%葡萄糖、0.9%氯化鈉、乳酸鈉林格氏液、含鎂乳酸鈉林格氏液、右鏇糖酐40溶液或6%的HAES聚氧-2-羥乙基澱粉，以大致1：4（尼莫地平注射液：聯合輸液）的比例同時輸注，也可與甘露醇、人血白蛋白、血液同時輸注。
嚴禁將尼莫地平注射液加入其它輸液瓶或輸液袋中，嚴禁與其它藥物混合。麻醉、外科手術、血管造影術中應連續給予尼莫地平注射液。
輸注尼莫地平注射液的聚乙烯管、聯合輸液管和中心插管套用三通閥連線。
治療期
預防性用藥
靜脈治療應在出血後4天內開始，並在血管痙攣最大危險期連續給藥，例如持續到蛛網膜下腔出血後的10-14天。
如果在預防性套用尼莫地平期間，經外科手術治療去除出血原因，應繼續靜脈輸注本品治療，至少持續至術後第5天。
靜脈治療結束後，建議繼續口服尼莫地平片劑7天，每隔4小時服用一次（一次60mg，每天6次）。
治療性用藥
如果蛛網膜下腔出血後已經出現血管痙攣引起的缺血性神經損傷，治療應儘早開始，並應持續給藥至少5天，最長14天。
其後建議口服尼莫地平片7天，每隔4小時服用一次（一次60mg，每天6次）。
如果在用尼莫地平注射液預防或治療期間，出血病灶經外科手術治療，手術後繼續套用本品注射液治療至少5天。
腦池滴注
將新配置的尼莫地平稀釋液（1毫升尼莫地平注射液加19毫升林格氏液）加溫至與血液溫度相同後於術中腦池滴注，尼莫地平稀釋液配置後必須立即使用。
不相容性
由於尼莫地平的活性成份可被聚氯乙烯（PVC）吸收，所以輸注尼莫地平時僅允許使用聚乙烯（PE）輸液管，尼莫地平輸液的活性成份有輕微的光敏感性，應避免在太陽光直射下使用。如果輸液過程中不可避免暴露於太陽光下，應採用黑色、棕色或紅色的玻璃注射器及輸液管，或用不透光材料將輸液泵及輸液管包裹或遵醫囑。但如果在散射性日光或人工光源下，使用本品10小時內不必採取特殊的保護措施。
不良反應
消化系統 噁心，嘔吐，胃腸道不適，腹瀉，個別患者有腸梗阻(腸麻痹所致腸排空障礙)，胃腸道出血，肝功能異常，肝炎，黃疸。神經系統 頭暈，頭昏眼花，頭痛，虛弱，嗜睡；一些患者可能有中樞興奮症狀，如失眠，多動，興奮，攻擊性和多汗。偶見運動功能亢進，抑鬱和神經退化。心血管系統血壓下降(尤其是基礎血壓增高的患者），心律加快（心動過速），期外收縮，心動過緩，心電圖異常，心悸，反跳性血管痙攣，高血壓，充血性心衰。血液系統 極個別患者出現血小板減少症，貧血，血腫，瀰漫性血管內凝血，深靜脈血栓形成。呼吸系統 呼吸困難，喘息。局部反應靜脈炎（未經稀釋的尼莫地平注射液採用外周血管輸注時）。其他 皮疹，暖熱感，皮膚發紅，外周水腫，肌痛/痙攣，痤瘡，瘙癢，潮紅，苯妥英毒性。對實驗室參數的影響 可有轉氨酶、鹼性磷酸酶以及γ-GT升高，血清尿素氮和/或肌酐升高。處方含有20.0%（v/v）乙醇（1毫升藥液含0.2毫升乙醇），用藥時應予考慮。
注意事項
1.腦水腫和顱內壓明顯升高時應慎用。
2.低血壓患者（收縮壓低於100毫米汞柱）須慎用。
3.從包裝箱中取出尼莫地平注射液後，應保存在25℃以下並避免日光直射。
4.嚴禁使用超過有效期的尼莫地平注射液。
5.請放在兒童接觸不到的地方。
6.操作(駕駛)者注意事項 理論上講，可能出現的頭暈會影響操作(駕駛)和使用機械的能力。但套用本品時，通常上述影響並不嚴重。
7.由於本品含有一定量乙醇，不能與乙醇不相溶的藥物配伍。
8.由於尼莫地平可被聚氯乙烯所吸附，應使用聚乙烯輸液系統。
9.本品對光不穩定，使用時應避光。
10.與腎毒性藥物(如氨基糖苷類藥物，頭孢菌素類藥物，速尿等）合用可引起腎功能減退，對已有腎功能損害的病人須注意監測腎功能。
孕婦及哺乳期婦女用藥：
尼莫地平注射液對人的生殖毒性尚無研究，擬在妊娠期使用本品時，必須依患者病情仔細權衡利弊。哺乳期婦女用藥時停止授乳。
兒童用藥：
尚不明確。
老年用藥：
尚不明確。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠期：
對於孕婦尚無足夠的研究，擬在妊娠期套用本品時，必須依臨床的嚴重程度仔細權衡利弊。
哺乳期：
尼莫地平及其代謝物能進入人類乳汁中，濃度與母體中血漿濃度的水平相同。建議哺乳期婦女套用本品時避免餵哺嬰兒。
兒童用藥
目前，尚無本品此項研究資料，有效性及安全性不明確。
藥物過量
(A)中毒症狀
急性藥物過量的症狀有血壓明顯下降、心動過速或心動過緩，以及胃腸道不適和噁心（口服後）。
(B)中毒的治療
急性藥物過量時必須立即停藥。根據中毒症狀採取緊急措施。如果為口服，應考慮採用活性炭洗胃作為緊急治療措施。如血壓明顯下降，可靜脈給予多巴胺或去甲腎上腺素。因無特效解毒劑，對其他副作用的治療應予以對症處理。
藥理毒理
尼莫地平注射液基於常規單劑量和多劑量的毒性、遺傳毒性、致癌性以及男性、女性生殖力的臨床前資料顯示，尼莫地平對人類無特殊危害。孕鼠每日給藥≥30mg/kg，發現胎鼠生長受抑制及體重降低現象。每日劑量達到100mg/kg時出現死胎。未觀察的致畸性。每日劑量10mg/kg，兔未發生死胎和致畸性。初生大鼠每日給藥10mg/kg，初生大鼠發生死亡和生長延遲。尚無後續研究進一步證實上述結果。
1 藥理作用
尼莫地平對大腦有抗血管收縮和抗缺血作用，尼莫地平體外能防止或消除各種血管活性物質(如5-羥色胺、前列腺素和組胺)或血液及其降解產物引起的血管收縮，尼莫地平還有神經和精神藥理學特性。
尼莫地平通過對與鈣通道有關的神經元受體和腦血管受體的作用，保護神經元，穩定神經元的功能，改善腦血流，增加腦的缺血耐受力。尼莫地平能明顯地降低蛛網膜下腔出血患者的缺血性神經損傷及死亡率。另外的研究表明這種作用不會引起盜血現象。臨床研究證實尼莫地平可以改善腦功能障礙患者的記憶和注意力。
2 毒理研究
急性毒性研究
長期毒性研究
口服給予狗尼莫地平片，每日最高劑量達到6.25mg/kg，觀察1年，劑量為每日2.5mg/kg時具有較好耐受性；每日劑量為6.25mg/kg時，產生輕微的心肌血流紊亂導致的心電圖可逆改變，未見心臟及其它器官的組織病理學改變。大鼠給藥最高劑量達到每日90mg/kg，觀察2年，具有較好耐受性。
生殖毒性研究
每日給藥30mg/kg對雄性、雌性大鼠的生育能力及其後代均無損害。
每日給藥10mg/kg對懷孕的大鼠的胚胎髮育無影響。每日給藥30mg/kg，能抑制生長發育，導致胎鼠體重減少。每日給藥100mg/kg，死胎數增加，但未見致畸作用。
致癌毒性研究
大鼠每日給藥90mg/kg，觀察2年，未見潛在的致癌毒性：類似實驗中，小鼠每日口服給藥500mg/kg，未見尼莫地平潛在的致癌毒性。
致突變研究
廣泛的致突變實驗未觀察到尼莫地平的致突變作用。
藥代動力學
吸收
口服給藥幾乎全部吸收，服藥10-15分鐘後在血漿中能檢測到活性成分及首過效應代謝產物。多次給藥（每日3次，每次30毫克），老年個體服藥0.6-1.6小時後血藥濃度達峰值：7.3-43.2ng/ml。單劑量30毫克和60毫克給藥在年輕受試者中平均血藥濃度分別為16±8ng/ml和31±12ng/ml。在最高劑量90毫克以下，血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量增加成正比。注射給藥後的分布容積（Vss，二室模型）為0.9-1.6l/kg體重。總清除率（全身）為0.6-1.9l/h/kg。
蛋白結合率及分布
尼莫地平與血漿蛋白結合率為97-99%。動物實驗表明能通過胎盤屏障，人體分布與此類似，但未經實驗證實。尼莫地平及其代謝產物在大鼠乳汁中濃度比在母體血漿中高，藥原型在人乳中濃度與母體血漿中相同。
口服或靜脈給藥在腦脊液中能檢測到的濃度為血漿中濃度的0.5%，與在血漿中游離濃度大致相同。
代謝、消除和排泄
尼莫地平通過細胞色素P450 3A4系統代謝消除，主要通過雙氫吡啶環脫氫和氧合代謝進行。血漿中的代謝產物的殘留作用對治療幾乎無影響。
肝臟中酶的誘導或抑制作用不明確。人體中代謝產物50%從腎臟排泄，30%從膽汁排泄。
消除動力學為線性，尼莫地平半衰期為1.1-1.7小時，終末半衰期5-10小時對說明書中建立的給藥間隔無參考意義。
在靜脈給藥0.015mg/kg 1小時後（24例老年志願者），口服尼莫地平片30毫克，平均血藥濃度上升。
生物利用度
由於首過效應，尼莫地平的絕對生物利用度為5-15%。
貯藏
在25℃以下，遮光、密閉保存。請放在兒童觸及不到的地方。
包裝
棕色玻璃瓶裝。1瓶/盒（含一次性輸注管）。
執行標準
進口藥品註冊標準JX20080040
