催化脫氫

催化脫氫

必須選催化脫氫主要使用催化劑使有機物中碳-氫鏈斷裂,達到脫氫的目的,同時還要維持更容易斷裂的碳-碳鏈,不使其斷裂,因此必須選擇合適的催化劑。

簡介

催化脫氫和氧化脫氫的概念

(1)脫氫反應是加氫反應的逆反應;吸熱反應;

(2)分子數增加的反應; 隨著脫氫反應的進行,生成物和氫氣逐漸增多,平衡不利於脫氫;

(3)脫氫反應受到化學平衡的限制,轉化率不可能很高;

(4)要使平衡向有利於脫氫方向進行,可以採取將生成的氫氣除去的辦法—氧化脫氫;

(5)氧化脫氫

氧是氫“接受體”;放出大量反應熱可補充熱量消耗。 氫接受體有:O(空氣)、鹵素和含硫、氮化合物等,這類反應稱之為氧化脫氫反應。

催化劑

脫氫反應受熱力學限制需在高溫下進行,應使用能耐高溫催化劑,一般採用金屬氧化物Cat。常見的脫氫催化劑:

CrO-AlO、FeO-CrO-KO、CaNi(PO)-CrO

脫氫反應器

列管等溫式 — 反應物料走管內,管間走載熱體;

絕熱式—過熱水蒸汽直接帶入反應系統以提供熱量;

多段式—在段間設定中間加熱器以保證反應所需溫度。

熔鹽供熱的工藝流程

熔點142℃,沸點>1000℃

供熱的最佳範圍為150℃ ~ 600℃

熔鹽的組成(wt%)KNO 53%;NaNO40 %;NaNO 7 %;

熔鹽供熱系統優點:(1)給熱係數大(2) 加熱溫差小(3) 不易局部過熱等優點

乙苯脫氫制苯乙烯

苯乙烯,無色液體,難溶於水,用途很廣,主要用於生產樹脂、塑膠和橡膠。烴類裂解制乙烯副產裂解汽油中含 4 ~ 6%。 工業上苯乙烯主要由乙苯脫氫製得。

反應工藝條件

1. 反應溫度:580-620℃

提高溫度有利於脫氫平衡;加快脫氫反應速度。裂解等副反應活化能高,比脫氫反應加快更多。

產物聚合生焦加速,催化劑的失活加快,再生周期縮短。

2. 反應壓力,常壓或稍高於常壓

熱力學分析,降低操作壓力,對脫氫反應有利;

減壓操作對反應設備要求高,影響生產安全;

一般常壓下操作:加入水蒸汽減小烴分壓。

3. 水蒸汽和烴的用量比:

水蒸汽的用量與脫氫反應器形式有關,一般水蒸汽:反應物(摩爾比):

管式反應器 6 ~ 9 :1,絕熱反應器 14:1。

4. 空速小,轉化率高連串副反應的競爭,使選擇性下降,催化劑表面的結焦量增加,再生周期縮短。但空速過大時,轉化率太小,產物收率低,原料的回收循環量大,能耗增加。

必須綜合考慮原料單耗、能耗和催化劑的再生周期,一般 0.4 ~ 0.6m

5. 催化劑:常用氧化鐵系催化劑

活性組分: FeO-CrO-KO-CeO,FeO(或FeO)使用前需將三氧化二鐵還原,加上能提高熱穩定性的CrO,能減少裂解副反應、促進清焦清碳助催化劑: 氧化鎂、氧化鈰、氧化銅。

工藝流程

1. 管式等溫型反應器

以煙道氣為載熱體,或熔鹽為載熱體,將反應所需熱量通過管壁傳給催化劑床層。

特點:(1) 多管式反應器,水蒸汽僅作為稀釋劑(2) “等溫”的概念,傳給催化劑床層的熱量基本上是衡定的。隨反應的進行,轉化率↑反應速度↓反應所需熱量↓ 。傳給催化劑床層的熱量 > 反應所需吸收的熱量。所以,反應器的溫度分布是沿催化劑床層逐漸增高。

2. 反應器脫氫工藝流程

(1)單段絕熱反應器 ,過熱水蒸汽(720℃)直接加入反應系統。反應器的進口溫度比出口溫度高,溫差可達65℃。溫度分布對脫氫反應速度和選擇性不利:進口處乙苯濃度最高,高溫有利平行副反應發生,而使選擇性下降;出口溫度低,對平衡不利,使反應速度減慢,限制了轉化率的提高。單段絕熱反應器:轉化率低(35~40%),選擇性低(~90%)。

(2) 二段絕熱反應器

第一段使用高選擇性催化劑,以減少副反應,提高選擇性,第二段使用高活性催化劑以克服溫度下降對反應速度下降的影響。

3. 脫氫產物粗苯乙烯的分離與精製

各組分沸點差較大,可用精餾方法分離。 減壓精餾的目的:苯乙烯在高溫時易自聚;聚合速度隨溫度的升高而加快;為了減少聚合反應的發生,除加阻聚劑外,塔釜溫度控制<90℃,必須採用減壓精餾 粗苯乙烯的分離和精製流程。

4. 烴類的氧化脫氫脫氫反應受到化學平衡的限制,轉化率不可能很高,可採用氧化脫氫的方法。氧是氫“接受體”;放出大量反應熱補充熱量消耗。 這類反應稱之為氧化脫氫反應氫接受體:O(空氣)、鹵素和含硫、氮化合物等。

與氧化脫氫比較

烴類脫氫在石油化工中套用很廣,如乙苯脫氫制苯乙烯、環己醇脫氫制環己酮、丁烯脫氫制丁二烯和異戍烯脫氫制異戍二烯等。但是脫氫法存在以下幾個缺點:受熱力學平衡的限制,溫度高和烴分壓低對平衡有利。高溫意味著能耗大,低烴分壓可能在操作時加入大量的惰性氣體,這些均使工藝流程複雜,經濟效益低。一般說來,催化脫氫法的單程轉化率較低。脫氫反應在熱力學上為吸熱反應。一般工業生產均採用大量的高溫過熱蒸汽提供反應熱量,因此能耗和投資都增大。脫氫反應的催化劑容易積炭,從而降低活性,因此必須進行周期性的清炭。

氧化脫氫可以避免上面的缺點,但催化劑的選擇性一定要好,特別是不能生成或少生成含氧有機化合物。否則不僅消耗原料,而且生成的廢水和廢氣造成環境污染。氧化脫氯中的氧對不同的反應和催化劑可以起不同的作用。氧和水蒸氣可以與催化劑上的積炭發生反應,,從而使催化劑保持活性。由於有水蒸氣生成,使吸熱的脫氫反應變為放熱反應。實際中氧化脫氫反應可看成不可逆過程,可以不考慮化學平衡的影響,而主要集中在催化劑和反應條件的研究上,使催化劑具有良好的選擇性和合適的活性。

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