乙醯麥迪黴素顆粒適用於敏感葡萄球菌、各組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、肺炎支原體等所致的毛囊炎、癤癰、蜂窩織炎、皮下膿腫、中耳炎、咽峽炎、扁桃體炎和肺炎等。
【注意事項】
1．肝腎功能不全者慎用。
2．乙醯麥迪黴素顆粒與其他大環內酯類藥物之間有交叉耐藥性。
3．如發生過敏反應，應立即停藥，並對症處理。
4．乙醯麥迪黴素顆粒在pH ≥ 6.5時吸收差。
【用法與用量】
口服，成人一日0.6～1.2g ，小兒按體重一日20～40mg/kg ，分3～4次服用。
【禁忌症】
對乙醯麥迪黴素顆粒及大環內酯類藥物過敏者禁用。
【孕婦、哺乳期婦女用藥注意事項】
尚不明確。
【不良反應】
1．肝毒性：在正常劑量下乙醯麥迪黴素顆粒的肝毒性較小，主要表現為膽汁淤積和暫時性血清氨基轉移酶升高等，一般停藥後可恢復。
2．過敏反應：主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。
3．偶見噁心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。
【藥物相互作用】
乙醯麥迪黴素顆粒可抑制茶鹼的正常代謝，與茶鹼合用時可致茶鹼的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶鹼的血藥濃度。
【藥理】
乙醯麥迪黴素顆粒屬大環內酯類抗生素。抗菌譜與紅黴素相似，但抗菌作用略弱，對革蘭陽性菌和奈瑟菌屬具較好活性。乙醯麥迪黴素顆粒不易誘導細菌產生耐藥性，部分耐紅黴素的金黃色葡萄球對乙醯麥迪黴素顆粒仍可敏感。
乙醯麥迪黴素顆粒通過作用於細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，為生長期抑菌藥。
【藥物代謝動力學】
乙醯麥迪黴素顆粒為麥迪黴素的二醋酸酯，較麥迪黴素吸收好，血藥濃度高。
乙醯麥迪黴素顆粒口服後吸收迅速，約1小時後血藥濃度達峰值。廣泛分布於腮腺、咽部、扁桃體、皮膚軟組織及肺、肝、腎等臟器，組織中藥物濃度均較同時期血藥濃度高，持續時間也較長。在痰及支氣管分泌液中的分布也較多。乙醯麥迪黴素顆粒主要在肝臟代謝，經膽汁排出，故在膽汁中的濃度可高達血藥濃度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2?)為1.3～1.5小時。
成人口服乙醯麥迪黴素顆粒600mg後，24小時內尿中排泄率為4%～5%。
乙醯麥迪黴素顆粒難以透入腦脊液中。
【拼音名】: YIXIAN MAIDIMEISU KELI
【性狀】: 乙醯麥迪黴素顆粒為淡橙黃色顆粒。
【貯藏】: 遮光，密閉，在陰涼處保存。
