短瓣蘭:短瓣蘭（Monomeria barbata Lindl.），蘭科 -百科知識中文網

基本資料

種中文名：短瓣蘭
種拉丁名：Monomeriabarbata
屬中文名：短瓣蘭屬
屬拉丁名：MonomeriaLindl
亞族中文名：石豆蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．BulbophyllinaeSchltr
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE

形狀特徵

根狀莖匍匐，粗壯，粗約5毫米。根密被灰色絨毛。假鱗莖在根狀莖上彼此相距約 6厘米，卵形，長4厘米，基部上方粗1．5厘米，頂生1枚葉。葉大，厚革質，長圓。形，連葉柄長31—32厘米，寬約4厘米，先端鈍並且稍凹人，基部收狹為長9—10厘米的柄，上面中肋下陷，背面隆起。花葶側生於假鱗莖基部，直立或斜立，短於或約等長於葉；總狀花序長5—10厘米，疏生數朵花；花序柄粗壯，長11—18厘米，粗3—4 毫米，疏生3—5枚長6—10毫米的鞘；花苞片卵形，長約7毫米，先端稍鈍；花梗和子房長約1．8厘米；花開展，黃色並且染有淡紅色；中萼片直立，與蕊柱近平行，卵形，凹的，長15毫米，基部寬5毫米，先端急尖，具6條脈；側萼片較大，遠離蕊柱而貼生於蕊柱足的中部以上處，披針形，長約2厘米，基部上方寬7毫米，先端漸尖，上面密布粗硬毛，具6條脈；花瓣斜三角形，長約3毫米，寬2．5毫米，先端銳尖，基部向蕊柱足下延，邊緣具流蘇，具1條脈；唇瓣比萼片小，從中部向外下彎，與蕊柱足末端結合而形成1個活動關節，3裂；側裂片近半圓形，基部兩端的後側邊緣各具1枚狹鐮刀狀的小裂片；中裂片較大，先端鈍，唇盤具2條膜狀褶片；蕊柱長6毫米，具長約8毫米的蕊柱足；蕊柱翅在蕊柱中部向前擴大，蕊柱齒三角形；兩組花粉團共同具1 條粘盤柄和粘盤。花期1月。

分布及生境

產於雲南南部和西北部(麻栗坡、西疇、貢山)、西藏東南部(墨脫)。海拔1000—2000米，生於山地林中樹幹上或林下岩石上。分布於錫金、尼泊爾、印度東北部、緬甸、泰國。模式標本采自尼泊爾。

本屬概述

Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．：61．1830；Garay，HameretSiegeristinNord．J．Bot．14：613．1994．在體態上相似於石豆屬BulbophyllumThou．的附生植物。根狀莖匍匐，粗壯，根成束從根狀莖的節上發出。假鱗莖疏生於根狀莖，頂生1枚葉。葉大，扁平，質地厚，基部收窄為長柄。花葶側生於假鱗莖，總狀花序疏生多數花；花苞片比花梗和子房短，宿存；花開展，中等大，萼片不相似；側萼片較大，遠離中萼片，貼生於蕊柱足中部，基部或先端的內側邊緣彼此粘合；花瓣比萼片小，短而寬，基部下延至蕊柱足中部，邊緣具細齒；唇瓣3裂，比萼片小，提琴形，以1個活動關節與蕊柱足末端連線，基部具2枚叉開的角狀裂片，中裂片向前伸，唇盤具2條褶片；蕊柱粗而短，兩側具翅並且向上延伸為蕊柱齒，基部延伸為長而彎曲的蕊柱足；花粉團蠟質，4個、不等大，每不等大的2個組成一對，近球形，具1個共同的粘盤和粘盤柄。約3種，分布於錫金、尼泊爾、印度東北部、緬甸、泰國、越南。我國僅見1種，產西南。本屬模式種：MonomeriabarbataLindl．

亞族概述

Schltr，Orch．319．1914．附生草本，具匍匐根狀莖和假鱗莖；假鱗莖疏離或密集，通常頂端具1枚葉，較少2枚或葉退化成鱗片狀。葉常肉質或革質，基部有關節。花葶發自假鱗莖基部一側或根狀莖上；總狀花序或傘形花序具數花至多花；花小或大，扭轉；萼片離生或側萼片彼此不同程度的邊緣合生；唇瓣一般著生於蕊柱足末端，活動或不活動；蕊柱通常具蕊柱足，罕有蕊柱足不明顯；花葯俯傾；花粉團通常4個，罕有2個，蠟質，不具或偶有粘盤柄和粘盤；柱頭凹陷。本亞族模式屬：BulbophyllumThou．共含約10屬，全球熱帶地區均有分布，但主要見於亞洲和非洲。我國有3屬。

亞科概述

地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2––8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。

本科概述

地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5––502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica–tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。