基本信息
ISBN：9787502589417
出版時間：2006-08-01
版 次：1
頁 數：345
裝 幀：平裝
開 本：大32開
所屬分類：圖書 > 醫學 > 藥學
內容簡介
執業藥師制度是我國醫藥行業重要的管理制度，執業藥師在藥品生產、運輸、流通、使用各環節都具有重要的作用。
《醫療機構執業藥師實用手冊》針對醫療機構中執業藥師工作的實際，分別介紹了其工作中應該了解的藥學基礎知識、執業藥師制度及要求、必需的藥事法規知識、醫院藥學工作的內容及實施、醫院藥學部的管理及規章制度，可使醫療機構執業藥師全面了解其工作範疇、方法和標準，更好地開展相關業務工作，書後還收錄了25項法規檔案，便於查找使用。
作者簡介
徐榮周，1935年12月出生，湖北武漢人。中共黨員。1992年畢業於湖北高等藥檢專科學校藥學系。歷任湖北省醫藥公司質量科技科副科長，《醫藥導報》雜誌社常務副社長、副主編。副主任藥師。中國醫藥質量管理協會諮詢師，湖北省質量管理協會諮詢師，國家醫藥管理局推行CMP、GSP委員會專業組成員，國家醫藥管理局醫藥商業藥師、工程系列高級技術職稱評審委員會委員，湖北省科學技術期刊編輯學會理事。長期從事藥品的生產、質量管理與檢驗，在藥品質量管理、檢驗、儲存、養護等方面有精深研究。著作有《醫藥職業道德概論》（獲中國職工思想政治工作研究會優秀論著一等獎）、《藥品儲存與養護》（獲第一屆國家醫藥管理局優秀圖書二等獎）、《新藥特藥手冊》（獲中南五省（區）優秀科技圖書二等獎）、《醫藥商業藥品質量管理》、《醫藥經營企業質量管理》、《醫藥經營企業實施GSP指南》、《注射劑生產工藝與檢測》、《實用口服液工藝學》、《實用滴眼劑工藝學》、《新編輸液製備指南》等20餘部。發表有《貫徹執行藥政法規、保障人民用藥安全有效、嚴防假劣藥品充斥市場》等論文200餘篇。
目錄
第一章 藥品概述
第一節 藥品的涵義及其劑型
第二節 藥品的分類
第三節 假藥和劣藥的概念
第四節 藥品標準
第五節 藥品的特殊性
第二章 藥品的質量變化及其外觀性狀檢查
第一節 藥品的穩定性
第二節 影響藥品變質的因素
第三節 藥品質量性狀檢查
第三章 中藥的質量變化及其外觀性狀檢查
第一節 中藥的穩定性
第二節 影響中藥變質的因素
第三節 中藥質量性狀檢查
第四章 執業藥師的概念
第一節 藥師與執業藥師的異同
第二節 我國執業藥師制度的建立
第三節 執業藥師的職責
第四節 執業藥師在醫院的作用
第五節 醫院執業藥師的藥學服務內容和質量
第五章 我國執業藥師資格制度有關規定
第一節 執業藥師準入規定
第二節 執業藥師的繼續教育
第三節 執業藥師資格認定和資格考試新規定
第六章 醫療機構藥事管理
第一節 醫療機構藥事組織與設施設備管理
第二節 調劑管理
第三節 藥庫管理
第七章 臨床藥學及其管理
第一節 臨床藥學工作在醫院和醫院藥學中的地位和作用
第二節 醫院臨床藥學的工作內容和職能
第三節 藥品臨床試驗及其管理
第四節 臨床治療藥物監測及其管理
第五節 藥品不良反應監測及其管理
第六節 臨床合理用藥及其管理
第七節 藥物經濟學
第八節 藥學諮詢服務
第九節 臨床藥學信息管理
第八章 藥學部（科）人員職稱、職責與使用考核標準
第一節 藥學部（科）人員職稱
第二節 藥學部（科）人員工作職責
第三節 藥學部（科）人員考評
第四節 藥學部（科）管理人員職責
第五節 藥學部（科）各工作崗位職責
第六節 藥學部（科）醫德醫風管理目標及工作目標考核辦法
第九章 藥學部（科）各科（室）工作制度
附錄
附錄一 執業藥師必讀的法律法規
1 藥物臨床試驗質量管理規範（GCP）
2 處方藥與非處方藥流通管理暫行規定
3 處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）
第一批國家非處方藥（西藥、中成藥）目錄
4 處方管理辦法（試行）
5 國家食品藥品監督管理局令2004年第7號
藥品不良反應報告和監測管理辦法
6 麻醉藥品和精神藥品管理條例
7 醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定（暫行）
8 醫療機構麻醉藥品、一類精神藥品供應管理辦法
9 關於印發《癌症患者申辦麻醉藥品專用卡的規定》的通知
癌症患者申辦麻醉藥品專用卡的規定
附錄二 麻醉藥品品種、精神藥品和麻黃素管理品種目錄
附錄三 麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品和外用藥品包裝標識
附錄四 非處方藥專有標識（彩色標識，標準色）
附錄五 中藥飲片調劑的“十八反”與“十九畏”
參考文獻
