為了說明在動物發生或再生時，神經是怎樣到達遠離的目標組織而構想的神經傾向性。是福斯曼（J．Forssmann，1900）引進的詞。福斯曼、卡傑爾（S．Ramon Cajal）等假定了向化學性，斯特拉瑟、卡普斯、英格瓦爾（Strasser、 A． Kappers、S．Ingvar）等假定了向電性〔卡普斯曾用神經細胞整序性（neurobiotaxis）一詞〕，但都缺乏嚴密的實驗根據，作為一次因素得不到支持，因此特異的神經誘發物質的存在和性質仍完全不清楚。另一方面，神經軸突的生成，因與介於所要到達的目標之間的組織間隙的微細構造，以及與界面上的基質相接觸而受到機械的引導，這是希斯、哈利蓀、魏斯（w．His、R．G．Harrison、 P．Weiss）等的學說（接觸引導）。
為了說明在動物發生或再生時，神經是怎樣到達遠離的目標組織而構想的神經傾向性。是福斯曼（J．Forssmann，1900）引進的詞。福斯曼、卡傑爾（S．Ramon Cajal）等假定了向化學性，斯特拉瑟、卡普斯、英格瓦爾（Strasser、 A． Kappers、S．Ingvar）等假定了向電性〔卡普斯曾用神經細胞整序性（neurobiotaxis）一詞〕，但都缺乏嚴密的實驗根據，作為一次因素得不到支持，因此特異的神經誘發物質的存在和性質仍完全不清楚。另一方面，神經軸突的生成，因與介於所要到達的目標之間的組織間隙的微細構造，以及與界面上的基質相接觸而受到機械的引導，這是希斯、哈利蓀、魏斯（w．His、R．G．Harrison、 P．Weiss）等的學說（接觸引導）。
