相關詞條
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血小板型假性血管性血友病
血小板型假性血管性血友病由日本學者高橋等於1980年首先描述，迄今已有10餘個家系20餘例報導。患者遍及北美、南美、歐洲、大洋洲和亞洲，國內也有個別報導...
流行病學 病因 臨床表現 檢查 治療 -
血管性血友病
血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳性出血性疾病，其發病機制是患者的血管性血友病因子（von Willebrand factor，vWF）基因突變，導致血...
概述 病理生理 臨床表現 實驗室檢查 診斷 -
血管性血友病實驗診斷
血管性血友病實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據，結合臨床相關資料和其他輔助檢查診斷血管性血友病，包括出血時間、血小板計數檢查及凝血因子Ⅷ活性試驗...
實驗室檢查 臨床意義 -
獲得性血管性血友病
獲得性血管性血友病，是指無自幼出血和家族性出血病史，但由於各種獲得性因素如產生vWF自身抗體或vWF清除過多等。
概述 發病機制 與AvWD相關的基礎疾病 診斷 治療現狀 -
血友病
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特徵是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷後出血傾向，重症患者沒有明顯外傷也可發生“...
分類 臨床表現 檢查 鑑別診斷 治療 -
血管性假血友病因子抗原
血管性假血友病（vWD）是僅次於血友病的最常見遺傳性出血性疾病，本病多在兒童期發生出血傾向，少數患者至成年以後才出現臨床症狀。其特點為自幼即有出血性傾向...
臨床意義 正常值參考範圍 -
血漿血管性假血友病因子抗原
血管性假血友病因子可以介導血管內皮和血小板聯結，促進血小板的粘附和聚集，在止血過程中發揮重要作用。
[項目名稱] [英文縮寫] [參考值] [臨床意義] -
血管性血友病因子抗原(vWF:,Ag)
血管性血友病因子在止血過程中起重要作用，除介導血小板粘附於血管的受損處外，它還作為因子Ⅷ的載體。
正常值 臨床意義 注意事項 相關疾病 相關症狀 -
小兒血友病
血友病(hemophilia)是一組缺乏因子ⅷ(fⅷ)、ⅸ(fⅸ) 或因子?而導致的一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括血友病甲，即因子ⅷ(又稱抗血...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 併發症 -
血友病甲
血友病甲(hemophilia A，HA)是一種X染色體連鎖的凝血因子Ⅷ量和分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點為“自發性”關節出血和深部位...
名稱 簡介 病因 臨床表現 治療
