相關詞條
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保健食品樣品試製和試驗現場核查規定
第四條樣品試製現場核查的內容： 第五條樣品試驗現場核查的內容： 第七條現場核查應當由樣品試製現場所在地的省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責組織進...
第一章 總則 第二章 國產保健食品現場核查內容 第三章 國產保健食品現場核查程式 -
試製
試製，指 大規模投產之前試著製造或生產以及最初步的實驗。語出徐銀齋 《胡琴的風波》：“沒有松香，我到對面山上弄了一些松油。就這樣胡琴算試製成功了。”
詞語概念 其它含義 -
新產品試製
新產品試製是指在完成新產品設計和工藝準備之後，為驗證所設計的新產品的圖紙、工藝等技術檔案是否正確，能否達到預期的設計要求和質量標準而由企業或研究部門進行...
分類 生產階段 試製目的 經費來源 組織機構 -
新產品試製費
新產品試製費是為試製新產品而支付的各項試製費用，以及為試製需要而增加的非主要固定資產的支出。包括：(1) 新產品試製準備工作發生的各項費用 (如設計費、...
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試製設備費
未納入國家計畫的中間試驗，需增添固定資產的，其費用從企業更新改造資金、一般生產發展基金、新產品試製基金中解決；試驗經費，在企業管理費中列支。 （五）引進...
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保健食品註冊管理辦法
資料的受理和形式審查，對申請註冊的保健食品試驗和樣品試製的現場進行核查...註冊申請表》，並將申報資料和樣品報送樣品試製所在地的省、自治區、直轄市...對試驗和樣品試製的現場進行核查，抽取檢驗用樣品，並提出審查意見，與申報資料...
檔案發布 檔案全文 -
保健食品註冊管理辦法（試行）
和樣品試製的現場進行核查，組織對樣品進行檢驗。國家食品藥品監督管理局確定...按照規定填寫《國產保健食品註冊申請表》，並將申報資料和樣品報送樣品試製...應當在受理申請後的15日內對試驗和樣品試製的現場進行核查，抽取檢驗用樣品...
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《藥品註冊管理辦法》
關 本次修訂著重加強了真實性核查，從制度上保證申報資料和樣品的真實性...資料造假。二是抽取的樣品從“靜態”變為“動態”，確保樣品的真實性和代表性...，進行樣品抽取來判斷。這種工作方式的變化，來自於新修訂的《藥品註冊管理辦法...
修訂背景 修訂過程 修改的重點內容 實施時間 解讀新管理辦法 -
化妝品行政許可檢驗管理辦法
過程不得影響所抽樣品的質量。 第二章 申請與受理 第八條 申請...管理局有關規定及時派員到實際生產企業試製現場進行抽樣並封樣，同時填寫產品抽樣...化妝品提供封樣樣品、進口化妝品提供未啟封的市售樣品，並按有關規定繳納許可...
關於印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知 化妝品行政許可檢驗管理辦法 -
上海手錶
、中蘇等4家工業社，加上6名從事鐘錶修理的個體技工共58人參加手錶試製小組，第一批試製的長三針（17鑽）細馬手錶150隻零件均由參加試製單位和人員...5月，試製工作集中到江陰路（原齊心發條廠倉庫）進行，試製隊伍擴大到150...
企業簡介 發展歷史 行業沿革 手錶機芯 主要產品
