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少年脊髓型遺傳性共濟失調症征
常染色體隱性遺傳。 脊髓側束、腦幹內前庭、耳蝸等神經核內有散在的退行性變。 發病多在7～15歲間。
【概述】 【病因】 【病理改變】 【臨床表現】 【治療】 -
發作性共濟失調
發作性共濟失調是一類少見的常染色體顯性遺傳病，主要表現為自限性小腦功能障礙幾乎不伴固定的或進行性神經功能異常。人體的正常運動是在大腦皮質運動區，皮質的基...
概述 病因 機理 診斷 鑑別 -
共濟失調
共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，並有賴於神經系統的協調和平衡...
疾病介紹 臨床表現 病情檢查 鑑別診斷 疾病治療 -
Friedreich型共濟失調
Fredreich型共濟失調是表現小腦性共濟失調的最常特發性變性疾病，由Friedreich（1863）首先報導。 1、通常4－15歲起病，偶見嬰兒和5...
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共濟失調症
人體姿勢的保持和隨意運動的完成，與大腦、基節、小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關係。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些症狀體徵稱為共濟...
一、病因及相關疾病 二、 鑑別診斷 三、治療原則 -
遺傳性眼疾病
《遺傳性眼疾病》是1998年科學出版社出版的圖書，作者是褚仁遠。
內容簡介 目錄 -
感覺性共濟失調
感覺性共濟失調即脊髓性共濟失調。為脊髓後根後索病損造成深感覺障礙所引起。視覺可以代償，因此龍伯征陽性，跟膝脛試驗不穩準，同時伴有下肢位置覺、震動覺障礙。...
感覺性共濟失調是由什麼原因引起的 感覺性共濟失調應該如何診斷 -
非遺傳性殘疾
非天生殘疾，而是後天患非遺傳性疾病致殘的。
一、 非遺傳性疾病 二、遺傳性疾病 三、其它 -
毛細血管擴張性共濟失調
毛細血管擴張性共濟失調，又稱共濟失調毛細血管擴張症、Lovis-Bar征群。是一種罕見複雜及預後不佳的神經皮膚綜合徵。為常染色體隱性遺傳性疾病，但散發病...
病因 發病機制 臨床表現 診斷 檢查 -
CM1神經節苷脂貯積症
CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床特徵為...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷
