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發育不全
由患者個體內的遺傳系統（基因）存在異常引起的疾病。發育不全，是指在胚胎期或出生以後，由於各種有害因素，導致大腦的結構、神經、功能發育不全，臨床表現以智力...
介紹 病因 -
大腦萎縮
大腦萎縮一般易發於老年人，但也可見於部分腦發育不良的青少年和幼兒患者，引起腦萎縮的原因很多，如：顱腦外傷、腦栓塞、腦膜炎、腦血管畸形、腦部腫瘤、癲癇、長...
臨床表現 分類 預防 -
智慧型發育不全
智慧型發育不全是指在胚胎期或出生以後，由於各種有害因素，導致大腦的結構、功能發育不全，臨床表現以智力低下和社會適應能力差為特徵的一種綜合徵。本病患病率國外...
疾病分類 疾病治療 -
胼胝體發育不全症
胼胝體發育不全是一種兒童罕見病。胼胝體發育不良可出現智力輕度低下或輕度視覺障礙或交叉觸覺定位障礙。嚴重者可出現精神發育遲緩和癲癇。因腦積水可發生顱內壓增...
概述 病因 病理 臨床表現 鑑別診斷 -
小腦發育不全
胎兒期感染犬皰疹病毒所致者最多見。 原因不明的中樞神經系統先天性解剖學畸形。 以前曾認為與遺傳因素有關，現已否定。
症狀 診斷 治療 -
小兒46-XY單純性腺發育不全綜合徵
正常情況下男性胚胎早期的睪丸分泌事丸酮和副中腎管抑制因子，睪丸酮促使中腎管發育為男性生殖系統，包括附星輸精管、精囊、前列腺及陰莖及陰囊副中腎管抑制因子則...
發病原因 輔助檢查 臨床表現 臨床診斷 鑑別診斷 -
大腦性癱瘓
大腦性癱瘓(cerebralpalsy)也稱嬰兒大腦性癱瘓(infantilecerebralpalsy)，是先天性運動功能障礙及姿勢異常臨床綜合症，目...
概述 病因 症狀 檢查 治療 -
胼胝體發育不良
發育不全可單獨存在，亦可合併大腦半球縱裂囊腫，胼胝體脂肪瘤等其他畸形...濃，其上方形成聯合塊，後者誘導大腦半球軸突從一側向另一側生長，形成胼胝體...與其成熟順序相反。如果聯合塊不能誘導軸突從大腦半球一側越過中線到達對側大腦...
病因 診斷 鑑別 預防 -
先天性肛門直腸畸形
位置異常和發育不全的肛周肌肉—恥骨直腸肌、肛門外括約肌及肛門內括約肌，使其...-肛門直腸發育不全，無瘺；u-肛門發育不全，無瘺。 後期發育停止導致出生後病兒肛膜未破(v)。 會陰矩狀突發育不全時，生殖皺襞是形成會陰的基本...
疾病概述 流行病學 病因 發病機制 臨床表現 -
神經系統先天性疾病
畸形巨腦畸形；腦皮質發育不全如腦回增寬腦回狹小腦葉萎縮硬化和神經細胞異位...對稱發生；無腦畸形：大腦完全闕如顱蓋和頭皮也確實生後不久即死亡；胼胝體發育不全胼胝體完全或部分確實常伴有腦積水小腦畸形和顱內先天性脂肪瘤等主任...
病理病因 發病機制 病理表現 臨床表現 病因診斷
