固相微萃取(solid-phase microextraction,SPME)技術(是20世紀90年代興起的一項新穎的樣品前處理與富集技術,它最先由加拿大Waterloo大學的Pawliszyn教授的研究小組於1989年首次進行開發研究,屬於非溶劑型選擇性萃取法。已由美國的SUPELCO公司在1993年實現商品化,其裝置類似於一支氣相色譜的微量進樣器,萃取頭是在一根石英纖維上塗上固相微萃取塗層,外套細不鏽鋼管以保護石英纖維不被折斷,纖維頭可在鋼管內伸縮。將纖維頭浸入樣品溶液中或頂空氣體中一段時間,同時攪拌溶液以加速兩相間達到平衡的速度,待平衡後將纖維頭取出插入氣相色譜汽化室,熱解吸塗層上吸附的物質。被萃取物在汽化室內解吸後,靠流動相將其導入色譜柱,完成提取、分離、濃縮的全過程。固相微萃取技術幾乎可以用於氣體、液體、!生物、固體等樣品中各類揮發性或半揮發性物質的分析。發展至今短短的10年時間,已在環境、生物、工業、食品、臨床醫學等領域的各個方面得到廣泛的套用。在發展過程中,主要涉及到探針的固相塗層材料及塗漬技術、萃取方法、聯用技術的發展、理論的進一步完善和的套用等幾個方面。固相微萃取
美國Supelco公司專利產品－固相微萃取(Solid Phase Micro Extraction)，1994年獲美國匹茲堡分析儀器會議R&D100項革新大獎，是一種應現代儀器的要求而產生的樣品前處理新技術，幾乎克服了以往一些傳統樣品處理技術的所有缺點，集採樣、萃取、濃縮、進樣於一體，便於攜帶，真正實現樣品的現場採集和富集，能夠與氣相、氣相-質譜、液相、液相-質譜儀聯用，有手動或自動兩種操作方式，讓更多的分析工作者從重複、煩瑣的操作中解脫出來。廣泛套用於環保及水質處理、臨床藥理、公安案件分析、製藥、化工、國防等領域。
固相微萃取(SPME)非常小巧,狀似一隻色譜注射器，由手柄(Holder)和萃取頭或纖維頭(Fiber)兩部分構成。萃取頭是一根外套不鏽鋼細管的1cm長、塗有不同色譜固定相或吸附劑的熔融石英纖維頭，纖維頭在不鏽鋼管內可自由伸縮，用於萃取、吸附樣品；手柄用於安裝或固定萃取頭，可永久使用。
北京康林科技有限責任公司是美國Supelco一級代理供應Supelco固相萃取微萃取產品.
http://www.sepuke.com/spme.htm
萃取過程
將纖維頭浸入樣品溶液中或頂空氣體中一段時間,同時攪拌溶液以加速兩相間達到平衡的速度,待平衡後將纖維頭取出插入氣相色譜汽化室,熱解吸塗層上吸附的物質。被萃取物在汽化室內解吸後,靠流動相將其導入色譜柱,完成提取、分離、濃縮的全過程。萃取方式
SPME有三種基本的萃取模式：直接萃取（Direct Ectraction SPME）、頂空萃取(Headspace SPME)和膜保護萃取（membrane-protected SPME）。
1）直接萃取
直接萃取方法中，塗有萃取固定相的石英纖維被直接插入到樣品基質中，目標組分直接從樣品基質中轉移到萃取固定相中。在實驗室操作過程中，常用攪拌方法來加速分析組分從樣品基質中擴散到萃取固定相的邊緣。對於氣體樣品而言，氣體的自然對流已經足以加速分析組分在兩相之間的平衡。但是對於水樣品來說，組分在水中的擴散速度要比氣體中低3-4個數量級，因此須要有效的混勻技術來實現樣品中組分的快速擴散。比較常用的混勻技術有：加快樣品流速、晃動萃取纖維頭或樣品容器、轉子攪拌及超聲。
這些混勻技術一方面加速組分在大體積樣品基質中的擴散速度，另一方面減小了萃取固定相外壁形成的一層液膜保護鞘而導致的所謂“損耗區域”效應。
2）頂空萃取
在頂空萃取模式中，萃取過程可以分為兩個步驟：１、被分析組分從液相中先擴散穿透到氣相中；２、被分析組分從氣相轉移到萃取固定相中。這種改型可以避免萃取固定相受到某些樣品基質 （比如人體分泌物或尿液）中高分子物質和不揮發性物質的污染。在該萃取過程中，步驟2的萃取速度總體上遠遠大於步驟１的擴散速度，所以步驟１成為萃取的控制步驟。因此揮發性組分比半揮發性組分有著快得多的萃取速度。實際上對於揮發性組分而言，在相同的樣品混勻條件下，頂空萃取的平衡時間遠遠小於直接萃取平衡時間。
3）膜保護萃取
膜保護SPME的主要目的是為了在分析很髒的樣品時保護萃取固定相避免受到損傷，與頂空萃取ＳＰＭＥ相比，該方法對難揮發性物質組分的萃取富集更為有利。另外，由特殊材料製成的保護膜對萃取過程提供了一定的選擇性。
固相微萃取（SPME） http://www.sepuke.com/products/products_index_ca.asp?leibie=CA
